| Project/Area Number |
20K17417
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 54020:Connective tissue disease and allergy-related
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| Research Institution | Hirosaki University |
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Principal Investigator |
Nakano Manabu 弘前大学, 保健学研究科, 助教 (10436016)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | 細胞外ヌクレオチド受容体 / アレルギー反応 / 好塩基球 / P2Y6受容体 / アレルギー / P2Y6 |
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| Outline of Research at the Start |
花粉症や食物アレルギーなどで代表されるⅠ型アレルギーの患者数は増加傾向にあり、治療法の確立が求められている。研究代表者は、アレルギー疾患治療の標的細胞として注目されている好塩基球の機能制御がアレルギー疾患治療に繋がると考えている。
本研究課題の目的は、アレルギーモデルマウスを用い、アレルギー治療のターゲット分子としてのP2Y6受容体の有用性について検証することであり、研究成果は、Ⅰ型アレルギー疾患の新規治療法の発見に繋がり、今後の研究に役立つ情報が得られることが期待される。
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| Outline of Final Research Achievements |
We confirmed whether P2Y6 receptor antagonists suppress allergic reactions in mice. P2Y6 receptor antagonist inhibited IgE-dependent activation of mouse basophils. P2Y6 receptor antagonists attenuated the decrease in rectal temperature caused by systemic allergic reaction in allergy model mice. P2Y6 receptor antagonists reduced IgE production and Th2 cytokine production. P2Y6 receptor antagonists are thought to attenuate allergic reactions by suppressing IgE-dependent activation of basophils and decreasing IgE production.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
多くの日本国民は、何らかのⅠ型アレルギー疾患に罹患している。現時点で唯一のⅠ型アレルギー疾患の根本的治療法としてアレルゲン免疫療法があるが、使用できるアレルゲンが限定されているなど課題が残されている。Ⅰ型アレルギー疾患は、患者のQOLを低下させており、根本的治療法の確立は急務の課題である。
好塩基球はアレルギー反応で重要な役割を果たしており、好塩基球の活性化制御はアレルギー反応の抑制につながると考えられる。本研究課題の成果は、アレルギー疾患の新規治療法の開発につながると考える。
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