Establishment of biomarkers for severity and treatment in Asthma, COPD and ACO

• Project/Area Number: 20K17434
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 54020:Connective tissue disease and allergy-related
• Research Institution: Kurume University
• Principal Investigator: 加來 庸一郎 久留米大学, 医学部, 助教 (50569423)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2022-03-31
• Project Status: Granted (Fiscal Year 2020)
• Budget Amount: ¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000); Fiscal Year 2021: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000); Fiscal Year 2020: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
• Keywords: 気管支ぜん息 / COPD / ぜん息-COPDオーバーラップ / マクロファージ

Outline of Research at the Start

。申請者は、M2（CD163陽性）マクロファージの増加が慢性閉塞性肺疾患（以下、COPD）患者や気管支ぜん息（以下、ぜん息）患者の重症化に関与していることを報告した。またOVA感作ぜん息マウスモデルにおいて、CD163（M2マクロファージ）KOマウスはIL-5やIFN-γの減少に伴い気道炎症や気道過敏性が抑制されていることを確認した。申請者は、M2マクロファージがさまざまな割合で関与することで、ぜん息、COPDやぜん息-COPDオーバーラップ（以下、ACO）の疾患フェノタイプが形成されるのでは無いかと考えた。M1/M2マクロファージバランスと、ぜん息、COPDおよびACOの病態との関連を明らかにしたいと考えている。