| Project/Area Number |
20K18131
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 56030:Urology-related
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| Research Institution | Tohoku University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2022: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2020: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
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| Keywords | 腎癌 / HOTAIR / non-coding RNA / IGFBP2 / CPVL / エクソソーム / Sarcomatoid |
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| Outline of Research at the Start |
Sarcomatoid Renal Cell Carcinoma(sRCC)は腎癌の一部に認める予後不良な組織型で、転移能やPD-L1陽性率が高く、通常の腎癌細胞からsRCCに至る分子機構は不明である。申請者は基礎研究の課程で、長鎖非コードRNA HOTAIRおよびInsulin Growth Factor Binding Protein 2（IGFBP2）がsRCC部に特異的に高発現していることに着目し、腎細胞癌において、HOTAIR-IGFBP2経路が活性化するとsRCCへの転換がおこり、浸潤能および腫瘍免疫回避機構が増強するという仮説を立てた。この仮説を明らかにすることで、腎癌のsRCCを標的とした新たな治療法開発を目的とする研究である。
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| Outline of Final Research Achievements |
Previous studies have found that the HOTAIR-IGFBP2 pathway is involved in the malignant transformation of renal cancer, especially its migratory ability.Among the findings clarified in previous studies, we focused on the protein IGFBP2 that is induced by HOTAIR overexpression.A protein (CMF1) that specifically binds to IGFBP2 could be identified by proteome analysis.nvestigating the relationship between IGFBP2 and CMF1 in the future may lead to new therapeutic targets.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
代表者はnon-coding RNAの一つであるHOTAIRが腎癌悪性化にIGFBP２タンパク質と関連して働くことを先行研究で報告しいる。本研究ではIGFBP2タンパク質がどのようなタンパク質と結合するかを調査し、腎癌悪性化に関わる機序をさらに追求した。今回得られた知見により、新たなる治療標的の開発につながる可能性がある。
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