| Project/Area Number |
20K21518
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Medium-sized Section 49:Pathology, infection/immunology, and related fields
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
Kanayama Masashi 東京医科歯科大学, 難治疾患研究所, 助教 (80811223)
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| Project Period (FY) |
2020-07-30 – 2022-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2021)
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| Budget Amount *help |
¥6,370,000 (Direct Cost: ¥4,900,000、Indirect Cost: ¥1,470,000)
Fiscal Year 2021: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
Fiscal Year 2020: ¥3,380,000 (Direct Cost: ¥2,600,000、Indirect Cost: ¥780,000)
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| Keywords | B細胞 / 造血 / 感染症 / 炎症 / 自然免疫 / 炎症制御 / Ｂ細胞 |
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| Outline of Research at the Start |
本研究は、敗血症のような急性炎症性疾患において、骨髄における造血系どのように炎症によるダメージから保護されているのかを明らかにするプロジェクトである。すでに、代表的な抗炎症性サイトカインであるIL-10の主要な産生源として、ミエロイド系細胞のマーカーとして知られるCD11bを発現した細胞集団を特定しており、この細胞の分化経路や生理学的意義を検証することで、骨髄における恒常性維持機構の解明を目指す。
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| Outline of Final Research Achievements |
Innate immune cells contribute to host protection and inflammation induced by infection. Since the number of innate immune cells such as neutrophils and monocytes is greatly affected by hematopoisis, understanding the mechanism of infection-induced hematopoiesis may serve to control the diseases. In infection-driven hematopoiesis, the generation of lymphocytes is decreased, although the generation of innate immune cells is enhanced. Therefore, the role of lymphocytes in infection-driven hematopoiesis has not been fully elucidated. In this study, we examined the impact of B lymphocytes in the maintenance of hematopoietic system and hematopoietic responses under infection.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究ではB細胞が感染時の造血系の維持や造血応答に及ぼす影響を明らかにした。これは新たな造血応答機構の発見であり、将来的に造血系を標的とした感染症や炎症の治療法開発に繋がると期待できる。（研究内容の詳細は論文公表まで差し控える。）
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