| Project/Area Number |
21K06925
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 49020:Human pathology-related
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| Research Institution | Oita University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
緒方 正男 大分大学, 医学部, 教授 (10332892)
萩原 將太郎 東京女子医科大学, 医学部, 非常勤講師 (50306635)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
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| Keywords | 成人T細胞白血病 / トランスクリプトーム / 発症リスク / 予後予測 / バイオマーカー |
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| Outline of Research at the Start |
ATL細胞は免疫抑制生のTreg(CD4/CD25陽性)と極めて類似する細胞特性を有するため、発症者は免疫機能の低下を来す。
健常人由来のCD4/CD25陽性T細胞とATL細胞株とのDNAマイクロアレイ比較解析から複数のATL細胞特異的発現遺伝子を予め同定した。そしてその中から「元来組織特異性が高く、ATL細胞で異所性の発現誘導が見られる遺伝子群」を選別した。
臨床検体を用いて上記遺伝子群の定量を行い「ATL発症危険度、治療後の再発危険度を早期に発見しうる」遺伝子セットを確定し、ATL発症危険度を定量化する検出技術の確立を目指す。
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| Outline of Final Research Achievements |
Twenty genes showing significant differences between ATL cells and Treg cells were identified through DNA microarray analysis of ATL cells. The top five genes (CADM1, Tex19, ID1, HoxB9, MEIS2) were evaluated as ATL biomarkers. CADM1 showed induction parallel to malignancy progression; ID1 and Tex19 exhibited constant expression across all malignant types; and HoxB9 and MEIS2 were expressed only in acute-type ATL, categorizing them into three groups. Inducible Tex19 and ID1 across all ATL subtypes suggest their role as ATL onset risk markers, while HoxB9 and MEIS2, limited to acute-type ATL, hint at their potential as prognostic markers for disease progression.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
今回新たに特定した2つの異なるサブセットのATL新規バイオマーカーはATL発症リスクマーカーとして、または疾患進行の予後予測マーカーとなる可能性が示唆された。臨床標本を用いたさらなる研究が必要だが、定量的バイオマーカーの特定はATLの発症リスクを診断し、各患者に適切な治療オプションを提供する用途が期待される。
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