| Project/Area Number |
21K06980
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Section | 一般 |
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| Review Section |
Basic Section 49030:Experimental pathology-related
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| Research Institution | Institute of Physical and Chemical Research |
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Principal Investigator |
Hagiwara Hiroko 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, 客員研究員 (30589429)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,160,000 (Direct Cost: ¥3,200,000、Indirect Cost: ¥960,000)
Fiscal Year 2023: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | 再生医療 / ダイレクトリプログラミング / トランスクリプトーム解析 / 糖尿病 |
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| Outline of Research at the Start |
インスリン分泌を担う膵β細胞が破壊されるI型糖尿病は小児に多く、自己注射での血糖調節が非常に困難であり、膵臓移植などの根本的治療法の確立が急務である。近年、再生医療研究が飛躍的進歩を遂げているが、実用化を目指すにあたり様々な課題が残っている。そこで申請者らは、これらの課題を払拭する革新的な膵β細胞再生技術を開発した。
本研究では、このパイオニア転写因子誘導性の次世代型直接分化転換法により作出 したヒト体細胞由来膵β細胞のシングルセルRNA-seq解析を行い、次世代型直接分化転換 法の有用性を立証する。さらに、本法の迅速な膵β細胞の分化・成熟を促すマスター因子を探索し、分化転換効率の向上を目指す。
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| Outline of Final Research Achievements |
Our study suggested that insulin producing-cells induced by direct reprogramming with OKAP have higher effectiveness and maturation rate than any other way to produce β-cells. In the future study, we have to elucidate detail maturation mechanism of our insulin producing cells.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
近年、罹患率がますます上昇している糖尿病の革新的な治療薬として、本研究課題で開発された人工成熟膵β細胞は、学術的、社会的に意義がある。特に、既存の人工膵β細胞と比較し、早期で成熟し、高い機能を持つ細胞の作出とそのメカニズムの解明は、社会的にも大きな影響を与えると考えられる。
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