Establishment of order-made treatment using liver tumor PDX rad model which were implanted patient-derived HCC
| Project/Area Number |
21K07735
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Section | 一般 |
|---|
| Review Section |
Basic Section 52040:Radiological sciences-related
|
|---|
| Research Institution | Osaka Metropolitan University (2022)
Osaka City University (2021) |
|---|
Principal Investigator |
影山 健 大阪公立大学, 大学院医学研究科, 講師 (70791862)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
|
| Project Status |
Granted (Fiscal Year 2022)
|
| Budget Amount *help |
¥4,290,000 (Direct Cost: ¥3,300,000、Indirect Cost: ¥990,000)
Fiscal Year 2023: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,300,000 (Direct Cost: ¥1,000,000、Indirect Cost: ¥300,000)
Fiscal Year 2021: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
|
|---|
| Keywords | PDX / HCC / カテーテル治療 / ラット / Liver / rat / IVR |
|---|
| Outline of Research at the Start |
ヒト腫瘍異種移植（Patient-Derived tumor Xenograft: PDX）動物モデルは、患者から切除した腫瘍を直接免疫不全動物に移植したモデルである。本研究では、2つの研究を行う。①手術で摘出された患者由来の肝細胞癌（HCC）組織を、直接免疫不全ラットの肝臓に同所性移植したモデルを作成する②このHCC-PDXモデルで、患者個人に代わって、肝動注療法や肝動脈塞栓術といったIVR治療（画像下低侵襲治療）や分子標的薬投与を実施し、効果的な治療を探求する。この研究により、患者それぞれの肝細胞癌治療に、最良の治療法を還元でき、患者個人に特化したオーダーメイド治療の実践を可能とする。
|
| Outline of Annual Research Achievements |
ヒト腫瘍異種移植（Patient-Derived tumor Xenograft: PDX）動物モデルは、患者から切除した腫瘍を直接免疫不全動物に移植することによって、患者に代わり、前もって癌治療を動物内で行う事ができる、現在世界で最も期待されている癌治療スクリーニングプラットフォームである。本研究は、実際の患者腫瘍を用いて、動脈内投与可能なラット上でPDXモデルを確立することにより、癌化学療法における動脈内投与の有効性を上昇させることが目的である。本研究では、段階的に2つの研究を行う。①手術で摘出された新鮮な患者由来の原発肝臓癌(HCC)組織を、直接免疫不全ラットの肝臓に移植した肝臓癌HCCモデルを作成する②肝臓癌HCCモデルで、患者個人に代わって、肝動注療法や肝動脈塞栓術といったIVR治療（インターベンショナルラジオロジー：画像下低侵襲治療）を実施し、効果的な治療を探求する。この研究により、将来起こりうる患者それぞれの肝臓癌治療に、最良の治療法を還元でき、将来患者個人に特化したオーダーメイドIVR治療の実践を可能とする。当該研究は現在進行中であるため、公表した研究実績はない。ただし、下記の通り、順次研究を進めている段階である。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
2021年度、重症免疫不全FSGラットの供給を受け現在FSGラットの繁殖に成功し、多数のラットを飼育することに成功した。そして、FSGラットの肝内に肝腫瘍の植え付けを実施した。植え付け後、ヒト腫瘍の生着を確認できた。FSGラットの肝臓内にヒト腫瘍の生着を成功した。なお、ヒト腫瘍の肝臓に対する生着の実績と成果については論文「5.S Eguchi, K Kimura, K Kageyama, et al. Optimal Organ for Patient-derived Xenograft Model in Pancreatic Cancer and Microenvironment that Contributes to Success. Anticancer Res. 42; 2395-2404, 2022.」で報告した。2022年度は、ラット肝臓のヒト腫瘍に対して、カテーテル治療を実践した。カテーテル治療によって腫瘍が縮小する知見が得られた。研究2年目として十分な成果であった。今後、生着した腫瘍の組織評価を病理学的に検討する。
|
| Strategy for Future Research Activity |
研究としては、順調に進捗している状況であり、引き続き実験を進めていく。
|
Report
(2 results)
Research Products
(1 results)
