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Measurement of platelets adhering to intact endothelial cells under low shear flow conditions

Research Project

Project/Area Number 21K12633
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Review Section Basic Section 90110:Biomedical engineering-related
Research InstitutionTokyo City University

Principal Investigator

Shimano Kenjiro  東京都市大学, 理工学部, 教授 (90287475)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 小林 千尋  東京都市大学, 理工学部, 講師 (00570699)
氏家 弘  東京都市大学, 理工学部, 教授 (00138869)
Project Period (FY) 2021-04-01 – 2024-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2023)
Budget Amount *help
¥3,640,000 (Direct Cost: ¥2,800,000、Indirect Cost: ¥840,000)
Fiscal Year 2023: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,170,000 (Direct Cost: ¥900,000、Indirect Cost: ¥270,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Keywords血小板 / 内皮細胞 / 粘着 / 血栓形成 / ずり速度 / 低ずり速度 / アデノシン二リン酸 / トロンビン / 血小板粘着 / 脳動脈瘤
Outline of Research at the Start

損傷がなくても血流停滞時に血栓が形成される現象は医学的に重要であり、これを正確に予測することができれば血栓症の診断や脳動脈瘤コイル塞栓術の予後評価などメリットが大きい。そのために本研究では血栓形成速度に大きく影響する血小板に着目し、無損傷の内皮細胞に血小板が粘着する量をブタ全血を用いた潅流実験により定量的に求める。血小板を活性化するアゴニストの濃度と潅流時のずり速度を種々変化させて計測を行うことで、粘着血小板量について包括的なデータを取得し、血栓形成を表現する新たな数理モデルを構築することを目的とする。

Outline of Final Research Achievements

Porcine whole blood with adenosine diphosphate (ADP) or thrombin was perfused in a micro flow passage with endothelial cells disseminated over its bottom surface so that the number of platelets adhering to the endothelial cells could be counted. Perfusion under each condition lasted 30 minutes. When ADP was used, it was quantitatively confirmed that the number of adherent platelets increased with the ADP concentration and decreased with the shear rate. On the other hand, when thrombin was used, no clear tendency was observed in response to change in the thrombin concentration or shear rate. The numbers of adherent platelets with thrombin were approximately 10 times smaller in magnitude than those with ADP. This sharp contrast between ADP and thrombin was possibly caused by thrombomodulin which inhibits the functions of thrombin.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

血栓形成量の予測は、血栓症の診断や脳動脈瘤コイル塞栓術の予後評価のために重要であるが、内皮細胞が無損傷の場合に血流停滞下で起こる血栓形成は正確な予測ができないのが実情である。これはこの種の血栓形成に関する知見が限定的であることが原因である。特に無損傷の内皮細胞に血小板がどれほど粘着するかについての定量的知見はほとんど存在していなかったため、本研究を実施した。本研究の成果により、血小板粘着量を考慮に入れた血栓形成のモデリングが可能になった。

Report

(4 results)
  • 2023 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2022 Research-status Report
  • 2021 Research-status Report
  • Research Products

    (3 results)

All 2024 2023 2022

All Presentation (3 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results)

  • [Presentation] 無損傷内皮細胞への血小板粘着量測定2024

    • Author(s)
      島野健仁郎、小林千尋、永野秀明、白鳥英
    • Organizer
      日本機械学会第36回バイオエンジニアリング講演会
    • Related Report
      2023 Annual Research Report
  • [Presentation] Adhesion of platelets activated by thrombin to intact endothelial cells2023

    • Author(s)
      Miyu Arakawa, Tatsuya Tsuchida, Haruho Mukoda, Kenjiro Shimano, Chihiro Kobayashi, Suguru Shiratori, Hideaki Nagano
    • Organizer
      The 3rd World Congress of ESCHM-ISB-ISCH
    • Related Report
      2023 Annual Research Report
    • Int'l Joint Research
  • [Presentation] 活性化物質の違いが血小板の内皮細胞粘着量に与える影響2022

    • Author(s)
      荒川未悠, 城出宗太, 薄田隼人, 小林千尋, 島野健仁郎, 永野秀明, 白鳥英
    • Organizer
      日本機械学会 第34回バイオエンジニアリング講演会
    • Related Report
      2022 Research-status Report

URL: 

Published: 2021-04-28   Modified: 2025-01-30  

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