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Development of high-performance catalysts using titanium suboxides

Research Project

Project/Area Number 21K14457
Research Category

Grant-in-Aid for Early-Career Scientists

Allocation TypeMulti-year Fund
Review Section Basic Section 27030:Catalyst and resource chemical process-related
Research InstitutionHokkaido University

Principal Investigator

Otomo Ryoichi  北海道大学, 地球環境科学研究院, 准教授 (10776462)

Project Period (FY) 2021-04-01 – 2023-03-31
Project Status Completed (Fiscal Year 2022)
Budget Amount *help
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2021: ¥2,990,000 (Direct Cost: ¥2,300,000、Indirect Cost: ¥690,000)
Keywords低原子価チタン酸化物 / アセタール化 / Ti2O3 / マグネリ相チタン酸化物 / 酸化チタン / Ti4O7
Outline of Research at the Start

本研究では,チタン原子価,結晶構造,結晶形態の異なる様々な低原子価チタン酸化物を合成し,チタンの原子価や結晶構造が低原子価チタン酸化物の固体酸触媒特性および酸化還元触媒特性に与える効果を明らかにする.低原子価チタン酸化物の触媒化学に関する学術的基盤を構築し,低原子価チタン酸化物を新しい単金属酸化物触媒材料として応用展開を推進する.

Outline of Final Research Achievements

We have established a method to synthesize Ti2O3 maintaining the particle morphology of TiO2 raw material by reducing the single crystal particle of the raw material having particular morphologies with TiH2. Ti2O3 particles with a large specific surface area synthesized by this method showed high activity for the acetalization of furfural. It was clarified that Ti3+ on the Ti2O3 surface formed active sites that promoted the acetalization, while oxidized Ti4+ did not form such active sites.

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究では,チタンの単独金属酸化物の酸性質や酸触媒特性がチタン原子価によって変化することを示した.これは、今まで知られていなかった低原子価チタン酸化物のユニークな化学反応性や触媒機能に関する新たな知見である.準安定な原子価をとった金属酸化物の機能開拓がさらに進めば,触媒材料としての金属酸化物のバリエーションの拡大につながると期待でき,本研究はその契機になるものである.

Report

(3 results)
  • 2022 Annual Research Report   Final Research Report ( PDF )
  • 2021 Research-status Report
  • Research Products

    (8 results)

All 2023 2022 2021

All Journal Article (1 results) (of which Peer Reviewed: 1 results) Presentation (7 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results,  Invited: 2 results)

  • [Journal Article] A rapid synthesis of Hf-Beta zeolite as highly active catalyst for Meerwein-Ponndorf-Verley reduction by controlling water content of precursor gel2022

    • Author(s)
      Nakamura Taichi、Kamiya Yuichi、Otomo Ryoichi
    • Journal Title

      Microporous and Mesoporous Materials

      Volume: 333 Pages: 111743-111743

    • DOI

      10.1016/j.micromeso.2022.111743

    • Related Report
      2021 Research-status Report
    • Peer Reviewed
  • [Presentation] 低原子価チタン酸化物の合成とバイオマス変換反応への応用2023

    • Author(s)
      大友亮一
    • Organizer
      第22回バイオマス変換触媒セミナー
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
    • Invited
  • [Presentation] アニソールの水素化脱酸素反応に対するTi2O3担持コバルト触媒の触媒特性2023

    • Author(s)
      孫巍洲,岩本麻子,大友亮一,神谷裕一
    • Organizer
      化学系学協会北海道支部2023年冬季研究発表会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] 低原子価をとった前周期遷移金属酸化物の固相合成とその酸触媒作用2022

    • Author(s)
      田中太,大友亮一,神谷裕一
    • Organizer
      第130回触媒討論会
    • Related Report
      2022 Annual Research Report
  • [Presentation] 異なるTiO2原料を用いたTi2O3の合成2021

    • Author(s)
      1.岩本麻子,長尾昌紀,大友亮一,神谷裕一
    • Organizer
      化学系学協会北海道支部2021年夏季研究発表会
    • Related Report
      2021 Research-status Report
  • [Presentation] Catalysis of metal oxide materials with less stable valence2021

    • Author(s)
      Otomo Ryoichi
    • Organizer
      The 3rd International Conference on Science, Mathematics, Environmental and Education
    • Related Report
      2021 Research-status Report
    • Int'l Joint Research / Invited
  • [Presentation] Ti2O3のアセタール化に対する触媒活性に前処理が及ぼす影響2021

    • Author(s)
      田中太,岩本麻子,長尾昌紀,大友亮一,神谷裕一
    • Organizer
      第128回触媒討論会
    • Related Report
      2021 Research-status Report
  • [Presentation] 粒子径および形態の異なるTiO2からのTi2O3の合成2021

    • Author(s)
      岩本麻子,長尾昌紀,大友亮一,神谷裕一
    • Organizer
      第51回石油・石油化学討論会
    • Related Report
      2021 Research-status Report

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Published: 2021-04-28   Modified: 2024-01-30  

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