Project/Area Number |
21K14606
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 33010:Structural organic chemistry and physical organic chemistry-related
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Research Institution | Yamagata University |
Principal Investigator |
Ryohei Yamakado 山形大学, 大学院有機材料システム研究科, 助教 (90735549)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2023-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2021: ¥2,860,000 (Direct Cost: ¥2,200,000、Indirect Cost: ¥660,000)
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Keywords | インターロック分子 / 電荷移動錯体 / π共役系分子 / CT錯体 / 強誘電体材料 / 有機強誘電体材料 / インターロック構造 |
Outline of Research at the Start |
近年の情報通信社会の発展に対応するべく、強誘電体の技術革新が求められている。本研究課題では、有機強誘電体材料の一つである電荷移動(CT)錯体型強誘電体に着目し、CT錯体にインターロック構造を導入することで、安定な結晶の作製およびキュリー温度の上昇を目指す。また、インターロック構造の協働的な運動性を利用し、強誘電性材料の低電圧変換、高速応答の実現にも挑戦する。 本研究では、「分子配列の制御」と「安定な集合体の構築」の両立が可能な独創的かつ挑戦的な分子設計により、さまざまな材料構築を可能にする革新的手法を確立する。
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Outline of Final Research Achievements |
In this study, we successfully synthesized an interlocked molecule bearing an electron-rich donor and an electron-poor acceptor. The resultant interlocked molecules exhibit stacked π-electron systems, and the formation of efficient intramolecular charge-transfer complexes was confirmed. Furthermore, a method for the synthesis of 1H-ketoindazole derivatives was successfully discovered.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究では、インターロック構造における、分子の運動性に自由度を残した適度な束縛に着目し、「分子配列の制御」と「安定な集合体の構築」の両立がを目指した独創的かつ挑戦的な研究である。さらに、さまざまな有機合成反応の過程において、興味深いリン光特性を示すケトインダゾール誘導体の合成方法を確立することに成功し、有機エレクトロニクス材料開発にも大きく貢献するものである。
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