| Project/Area Number |
21K14974
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 42020:Veterinary medical science-related
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| Research Institution | Osaka Metropolitan University (2022-2023)
Osaka Prefecture University (2021) |
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Principal Investigator |
Kanegi Ryoji 大阪公立大学, 大学院獣医学研究科, 特任講師 (00827941)
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| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥3,770,000 (Direct Cost: ¥2,900,000、Indirect Cost: ¥870,000)
Fiscal Year 2023: ¥910,000 (Direct Cost: ¥700,000、Indirect Cost: ¥210,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
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| Keywords | iPS細胞 / 再生医療 / ネコ / インスリン産生細胞 / 胚体内胚葉 / フィーダーフリー / bFGF / LIF / 培養条件 / 2型糖尿病 |
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| Outline of Research at the Start |
本研究では
①腫瘍化の危険性の低いネコiPS細胞をより効率的に作製・培養する方法を確立する。作製したネコiPS細胞は遺伝子検査などを行い、iPS細胞としての特性を有するかを明らかにする。
②作製したネコiPS細胞をインスリン産生細胞へ分化誘導を試みる。また、実際に糖に対して反応するかを培養液中で評価する。
③分化誘導して得たインスリン産生細胞を移植する部位の検討、および移植後長期にわたる機能評価を行う。また、実際に糖に対して反応するかを生体中で評価する。
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| Outline of Final Research Achievements |
In this study, induced pluripotent stem cells (iPS cells) were generated from feline somatic cells. In order to minimize the risk of tumorigenesis and cell differentiation inhibition (failure to transform into target cells), which have been pointed out in the past, we improved the method of iPS cell production and the culture medium. As a result, we succeeded in producing feline iPS cells with low risk of tumorigenesis and differentiation inhibition while maintaining the characteristics of iPS cells (i.e., self-proliferative ability for unlimited growth and pluripotency to change into various types of cells).
Furthermore, by changing the culture conditions of the generated feline iPS cells, they succeeded in transforming them into cells (embryonic endoderm cells) with the potential to transform into insulin-producing cells in the future.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究では、研究の先行するヒトやマウスと同様の特性を有するネコiPS細胞の作製に成功した。また、作製方法や培養液に改良を加えることにより、腫瘍化や細胞の分化阻害の危険性のないネコiPS細胞の培養条件を明らかにした。これらは、ヒトやマウスと同様、ネコにおける再生医療の可能性を示した研究成果であると考える。
また、上記研究で作製したネコiPS細胞を使用し、特定の細胞への分化誘導に成功した。今後、さらに分化誘導を重ねることにより、将来的にはインスリン産生細胞を作製し、ネコの糖尿病の根本的治療方法を開発できる可能性がある。
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