| Project/Area Number |
21K16798
|
|---|
| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
|
| Allocation Type | Multi-year Fund |
|---|
| Review Section |
Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
|
|---|
| Research Institution | Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute of Gerontology |
|---|
Principal Investigator |
Takeiwa Toshihiko 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究員 (20635643)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2023-03-31
|
| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
|
| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2022: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Fiscal Year 2021: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
|
|---|
| Keywords | 卵巣がん / 長鎖非コードRNA / RNA結合蛋白質 |
|---|
| Outline of Research at the Start |
婦人科がんである卵巣がんは本邦の女性生殖器がんで最も死亡数の多いがんであり、新たな診断・治療法の開発は急務である。近年、タンパク質をコードしない長いRNA(長鎖非コードRNA)が、がんのバイオマーカー・治療標的の候補として注目を集めているが、卵巣がんにおける長鎖非コードRNAの役割は十分に解明されていない。そこで本研究では、長鎖非コードRNAがどういったタンパク質とともに卵巣がんの悪性化や進展にかかわるのかを明らかにし、その成果を卵巣がんの新規診断・治療法の開発と治療へ応用することを目指す。
|
| Outline of Final Research Achievements |
In this study, we investigated ovarian cancer-specific long intergenic noncoding RNAs (lincRNAs) using our RNA-sequence data obtained from normal ovarian tissues and ovarian cancers. We identified NONHSAT013448, an unannotated lincRNA, as the most highly expressed lincRNA in ovarian cancer tissues, and designated this lincRNA as ovarian cancer long intergenic noncoding RNA (OIN1). We demonstrated that OIN1 promotes ovarian cancer cell proliferation, while siRNA-mediated OIN1 silencing enhances apoptosis of ovarian cancer cells and suppresses in vivo growth of ovarian cancer cells inoculated in immunodeficient mice. We also identified RASSF5 and ADORA1, apoptosis-related genes, as OIN1 downstream target genes.
|
| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
卵巣がんは婦人科領域における最も予後不良ながんのひとつであり、新たな治療法の開発が求められている。本研究で我々は、卵巣がん特異的に発現する長鎖非コードを新たに同定し、その卵巣がんにおける機能を明らかにする一方、その治療応用への可能性について示した。本研究成果は長鎖非コードRNAやその作用メカニズムを標的とする卵巣がんの革新的な治療法の開発につながることが期待される。
|
