| Project/Area Number |
21K20718
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
0801:Pharmaceutical sciences and related fields
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| Research Institution | Wakayama Medical University (2022)
Osaka University (2021) |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2021-08-30 – 2023-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥3,120,000 (Direct Cost: ¥2,400,000、Indirect Cost: ¥720,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | Mycoplasma pneumoniae / 肺炎 / CARDS toxin / ワクチン / マイコプラズマ ニューモニエ / マイコプラズマ |
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| Outline of Research at the Start |
マイコプラズマ肺炎患者は、本邦において数百万人存在すると推定され、薬剤耐性菌の出現も相まって、ワクチン開発が急務である。しかし、マイコプラズマが上皮細胞に接着する分子機序、炎症惹起メカニズムなどが不明であり、ワクチン開発の障壁となっている。申請者はこれまで、マイコプラズマ由来外毒素であるCARDS toxinが、炎症因子として肺炎を誘発するのみならず、接着因子として、マイコプラズマの上皮細胞への接着にも寄与する可能性を先駆けて見出している。本研究では、CARDS toxinの炎症惹起メカニズムの解明、接着因子としての機能解明と共に、感染および炎症誘発の双方を抑制可能な新規ワクチンの開発を図る。
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| Outline of Final Research Achievements |
In the present study, we found that CARDS toxin, an exotoxin derived from Mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma), not only induces pneumonia as an inflammatory factor but also contributes to adhesion of Mycoplasma to epithelial cells as an adhesion factor. In addition, our results suggest that CARDS toxin is useful as a novel vaccine antigen that can inhibit both infection and inflammation.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究は、マイコプラズマ感染時におけるCARDS toxinの新規機能を明らかとしており、今後のマイコプラズマ研究の礎になると思われる。また今後、新たな薬剤耐性マイコプラズマの出現が示唆されており、さらに治療薬の選択が困難になると予想される。そのため、感染そのものを予防するワクチンの開発が待望されているものの、未だその開発には至っていない。本研究は、新規治療薬・ワクチン開発に向けた基盤情報となり得ると期待される。
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