| Project/Area Number |
21K20760
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
0803:Pathology, infection/immunology, and related fields
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
Taguwa Shuhei 大阪大学, 感染症総合教育研究拠点, 特任准教授(常勤) (20513493)
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| Project Period (FY) |
2021-08-30 – 2023-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥1,430,000 (Direct Cost: ¥1,100,000、Indirect Cost: ¥330,000)
Fiscal Year 2022: ¥650,000 (Direct Cost: ¥500,000、Indirect Cost: ¥150,000)
Fiscal Year 2021: ¥780,000 (Direct Cost: ¥600,000、Indirect Cost: ¥180,000)
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| Keywords | Hsp70 / DnaJ / フラビウイルス / コシャペロン / 蛋白質品質管理 / シャペロン |
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| Outline of Research at the Start |
ウイルスは感染の際に、宿主細胞の持つ多種多様な蛋白質を盗用する。本研究では、蛋白質の折りたたみを制御するシャペロンと言われる一群のタンパク質に着目し、ウイルス複製部位にリクルートされるシャペロンを生きた細胞内で可視化するシステムの開発を目指す。同定したシャペロンに関して、ウイルス複製における意義を明らかにし、さらにはその阻害剤を模索することで、新しい抗ウイルス薬開発の一助となる研究を行う。
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| Outline of Final Research Achievements |
Infectious viruses were created from DNA fragments in a simple manner. Arrayed libraries of fluorescent protein-fused PQCs, specifically GFP-fused Hsp70 (14 species), DnaJ (50 species), and NEF (15 species) were individually expressed. The established chaperone/co-chaperone expressing cells were infected with flaviviruses, respectively, to confirm the establishment of a system that can track the subcellular localization of chaperones due to virus infection, especially changes to the viral growth sites (protein synthesis, RNA replication, particle formation) over time.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
世界で病原性を示すほぼ全てのフラビウイルスを網羅することに成功した。また異常蛋白質により凝集するシャペロンおよびコシャペロンを同定できるシステムも樹立した。ウイルスのみならず癌や神経変性疾患の病態解明にもつながる貴重なリソースである。
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