胎生マクロファージ分化におけるクロマチン高次構造解析

Research Project

Project/Area Number	21K20778
Research Category	Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
Allocation Type	Multi-year Fund
Review Section	0803:Pathology, infection/immunology, and related fields
Research Institution	Kumamoto University
Principal Investigator	菊池健太熊本大学, 国際先端医学研究機構, 特定事業研究員 (60907939)
Project Period (FY)	2021-08-30 – 2023-03-31
Project Status	Granted (Fiscal Year 2021)
Budget Amount *help	¥3,120,000 (Direct Cost: ¥2,400,000、Indirect Cost: ¥720,000) Fiscal Year 2022: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000) Fiscal Year 2021: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Keywords	胎生マクロファージ / 骨髄造血幹細胞由来マクロファージ / 転写因子 / クロマチン高次構造
Outline of Research at the Start	組織常在性マクロファージは、胎生期前駆細胞由来および造血幹細胞由来の2種類の起源の異なる細胞によって構成される。これら分化経路の異なるマクロファージには機能的差異が存在することが明らかになってきているが、その違いを生み出す分子メカニズムには不明な点が多い。最近我々は、系譜特異的転写因子が骨髄前駆細胞においてクロマチン高次構造変化を誘導することで、血球細胞の系譜決定に関与することを見出した。そこで本研究では、マクロファージ前駆細胞におけるクロマチン高次構造変化に着目し、起源の異なるマクロファージ亜集団の機能の違いを生み出す分子メカニズムの解明を目指す。