| Project/Area Number |
21K21005
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
0907:Oral science and related fields
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| Research Institution | Niigata University |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2021-08-30 – 2023-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥3,120,000 (Direct Cost: ¥2,400,000、Indirect Cost: ¥720,000)
Fiscal Year 2022: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
Fiscal Year 2021: ¥1,560,000 (Direct Cost: ¥1,200,000、Indirect Cost: ¥360,000)
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| Keywords | 歯肉上皮細胞 / 歯周炎 / 酸化-還元反応 / レドックスバランス / TRPイオンチャネル / TRPV1 / カプサイシン / Olvanil / 酸化-還元応答 / TRPイオンチャンネル / TRPチャネル |
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| Outline of Research at the Start |
酸化-還元応答(レドックス) バランスの破綻と歯周炎の発症・進行との関連が近年注目されているが、その詳細な分子メカニズムについては未だ不明な点が多い。本研究は、歯肉上皮細胞に発現し、様々な外界刺激を感受するTransient Receptor Potential (TRP) イオンチャネルタンパクによるレドックス制御機構を解明し、歯周組織の細胞内レドックスバランスと歯周炎の関連メカニズムを明らかにするものである。
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| Outline of Final Research Achievements |
The imbalance of redox reaction affects onset and progression of various diseases including periodontitis. The aim of this study is to elucidate modulation of redox reaction via TRP channel proteins in gingival epithelial cells. The pretreatment with Capsaicin and Olvanil, TRPV1 agonists, and stimulation with TBHP to normal primary human gingival epithelial cells induced NRF2 and HO-1 gene expression significantly. This result suggests that the activation of TRPV1 in gingival epithelial cells is involved in redox control in periodontal tissues.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
本研究の目的は、歯肉上皮TRPチャネルタンパクによるレドックス制御機構への関与を明らかにし、歯周炎病態形成への影響を検討することである。TRPチャネルタンパクは様々な組織・細胞における発現や疾患との関与が報告されているが、歯肉上皮における機能や歯周炎の発症・進行への関与を報告しているものはほとんどない。本研究結果から、歯肉上皮細胞発現のTRPV1活性化がレドックスバランスの恒常性維持へ関与することが示唆されたことは学術的意義を有し、今後TRPチャネルタンパクをターゲットとした新規歯周炎治療としての応用を目指すことは社会的意義を有する。
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