Project/Area Number |
22K15087
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 43050:Genome biology-related
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Research Institution | Institute of Physical and Chemical Research |
Principal Investigator |
Terajima Hideki 国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センター, 基礎科学特別研究員 (60912897)
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Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2024-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2023: ¥2,600,000 (Direct Cost: ¥2,000,000、Indirect Cost: ¥600,000)
Fiscal Year 2022: ¥2,080,000 (Direct Cost: ¥1,600,000、Indirect Cost: ¥480,000)
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Keywords | 腸内細菌 |
Outline of Research at the Start |
ヒトに共生する腸内細菌叢は、代謝物の産生・有害物質の解毒・宿主の免疫制御など、我々の生理機能において重要な役割を果たしている。しかし、約1000種もの細菌から構成される腸内細菌叢がどのような分子制御により機能を担うのか、具体的なメカニズムについて記述した研究は少ない。そこで本研究では、宿主の遺伝子発現における腸内細菌の影響について新規の分子メカニズムを解き明かす。また、宿主mRNAの化学修飾(エピトランスクリプトーム)が腸内細菌による制御を受ける可能性について検証する。
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Outline of Final Research Achievements |
The imbalance of commensal gut microbiota is known to be a risk factor for various diseases such as cancer, inflammatory bowel disease, allergies, and obesity. The purpose of this study is to elucidate the molecular mechanisms of gut microbiota-mediated host gene expression. We performed RNA-seq analysis with mice in a normal environment and germ-free mice lacking gut microbiota. We found that mice in a normal environment exhibited increased expression levels of interferon-stimulated genes compared to germ-free mice.
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
腸内細菌叢と宿主は密接な共生関係にあり、腸内細菌が宿主の健康に様々な良い影響を与える一方で、その乱れは病気の発症と関連する。腸内細菌が引き起こす病気のメカニズムを理解するためには、腸内細菌が宿主に与える影響の分子基盤を解明する必要がある。本研究により明らかにされた、腸内細菌によって誘導される宿主の遺伝子発現変化は、腸内細菌が原因となる様々な病気の治療法の開発に役に立つ可能性があり、社会的意義が高いと言える。
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