| Project/Area Number |
22K16286
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 53050:Dermatology-related
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| Research Institution | University of the Ryukyus |
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Principal Investigator |
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2023: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Fiscal Year 2022: ¥2,210,000 (Direct Cost: ¥1,700,000、Indirect Cost: ¥510,000)
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| Keywords | 基底細胞癌 / 斑状強皮症型 / 結節型 / トランスクリプトーム解析 / single cell RNA-seq / mutational signature解析 / マトリックスメタロプロテアーゼ |
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| Outline of Research at the Start |
本研究では、琉球大学皮膚科にこれまで蓄積された各病型の基底細胞癌腫瘍組織検体、および今後手術や生検などで得られる検体を用い、それらの遺伝子変異および遺伝子発現プロファイルを網羅的に解析することにより、基底細胞癌におけるモルフェア型の生物学的特性の理解につながる基礎的なデータ取得および解析を主目的とする。
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| Outline of Final Research Achievements |
Transcriptome analysis using tumor tissues of morpheaform, nodular, and trichoepithelioma subtypes, as well as Caucasoid nodular subtypes of basal cell carcinoma, revealed characteristic gene family expression variations, particularly between morpheaform and nodular subtypes. These genes have been reported as tumor-associated antigens and are presumed to explain the differences in phenotype and prognosis between morpheaform and nodular subtypes. Additionally, it is expected that antibodies against proteins encoded by other differentially expressed genes will lead to the discovery of markers for histologically distinguishing these subtypes through immunostaining.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
基底細胞癌の中でも斑状強皮症型は、他の結節型や表在型と比較し、外科的切除後の再発率や遠隔転移の発生率が高く予後不良である。本研究課題では、斑状強皮症型基底細胞癌の腫瘍浸潤性や転移能などの病態に重要な役割を果たすことが予測されるいくつかの遺伝子を見出した。これらの遺伝子は斑状強皮症型の高悪性度を理解するための糸口となると考えられる。斑状強皮症型の基底細胞癌の正確な鑑別は、患者の予後に大きく関わるため、免疫染色による組織学的な診断に用いるマーカーが求められる。今回の我々の見出した斑状強皮症型基底細胞癌に特異的に発現しているタンパク質がそれらのマーカーの候補となることが期待される。
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