| Project/Area Number |
22K16455
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 55010:General surgery and pediatric surgery-related
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| Research Institution | Japanese Foundation for Cancer Research |
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Principal Investigator |
MATSUNAGA Yuki 公益財団法人がん研究会, NEXT-Gankenプログラム がん細胞社会成因解明プロジェクト, 客員研究員 (80911768)
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| Project Period (FY) |
2022-04-01 – 2024-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2023)
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| Budget Amount *help |
¥4,680,000 (Direct Cost: ¥3,600,000、Indirect Cost: ¥1,080,000)
Fiscal Year 2023: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
Fiscal Year 2022: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | ER陽性乳癌 / Dormancy / single cell analysis / 3D model / 乳癌 / 骨転移 / 骨間質細胞 / 3Dモデル / single cell / 細胞老化 |
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| Outline of Research at the Start |
乳癌の長期予後悪化の要因の一つである晩期再発には、癌細胞が骨内で長期に増殖を停止しているDormancyが深く関わるとされているが、その本態は未だ不明である。本研究では、骨における乳癌細胞と周囲の微小環境との相互作用の分子機構をシングルセルレベルで解明し、その制御方法を検討することで、骨に存在する乳癌細胞のDormancyの病態を理解することを目的としており、将来的に乳癌のDormancy細胞を標的とした新規治療戦略の創成へと繋がることが期待される。
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| Outline of Final Research Achievements |
To investigate the pathophysiology of breast cancer dormancy within the bone marrow, we established a 3D co-culture model. In this model, breast cancer cells and stromal cells are seeded into a collagen matrix, emulating the bone marrow microenvironment. Heterogeneity among dormant breast cancer cells was observed in the 3D co-culture model, with each cluster of breast cancer cells interacting uniquely with each cluster of stromal cells. These characteristic interactions appear to contribute to the heterogeneity seen in breast cancer cells in the dormant state.This model offers valuable insights into the complex interactions between cancer cells and the bone marrow microenvironment, guiding future research and potential therapies for managing breast cancer dormancy.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
乳癌の長期予後悪化の要因の一つである晩期再発には、癌細胞が骨内で長期に増殖を停止しているdormancyが深く関わるとされているが、その本態は未だ不明である。本研究では、骨における乳癌細胞と周囲の微小環境との相互作用により乳癌のdormancyを再現する3Dモデルを樹立し、その詳細な病態を明らかにした。今後、晩期再発に関与する細胞集団の特定と、制御方法を検討することで、将来的に乳癌のdormancy細胞を標的とした晩期再発に対する新規治療戦略の創成へと繋がることが期待される。
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