Analysis of switching mechanisms in two-types cell-death, necrosis and apoptosis
Project/Area Number |
24790216
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Research Category |
Grant-in-Aid for Young Scientists (B)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Research Field |
General physiology
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Research Institution | National Center of Neurology and Psychiatry (2013) Okayama University (2012) |
Principal Investigator |
SATO AKIRA 独立行政法人国立がん研究センター, 研究所, 研究員 (40530663)
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Project Period (FY) |
2012-04-01 – 2014-03-31
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Project Status |
Completed (Fiscal Year 2013)
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Budget Amount *help |
¥4,550,000 (Direct Cost: ¥3,500,000、Indirect Cost: ¥1,050,000)
Fiscal Year 2013: ¥1,820,000 (Direct Cost: ¥1,400,000、Indirect Cost: ¥420,000)
Fiscal Year 2012: ¥2,730,000 (Direct Cost: ¥2,100,000、Indirect Cost: ¥630,000)
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Keywords | 細胞死制御 / ネクローシス / アポトーシス / ATF3 / Lamin-B1 / Cytokeratin-19 / MicroRNA / siRNA / Hsp90 / 転写因子 / マイクロアレイ / 5-Fluoro-2'-deoxyuridine |
Research Abstract |
Using mouse tumor cells in culture, we have been studying mechanisms of cell-death, necrosis and apoptosis, caused by an anti-cancer drug. A cellular microRNA (miRNA) was found to regulate the two death-modes. This miRNA is up-regulated in apoptosis-fated cells but not in necrosis-fated cells. We introduced to the necrosis-fated cells an over-expression of the miRNA by transfecting an miRNA-mimic, and found that the cells then underwent apoptosis. We then found that the cells now changed to die by apoptosis show a decrease in the nuclear scaffold protein lamin-B1.
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Report
(3 results)
Research Products
(34 results)
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[Presentation] ホウ素中性子捕捉反応に対するがん細胞の応答機構の解析2013
Author(s)
佐藤聡,伊藤祐,齋藤総一郎,藤森浩彰,平井崇久,新井康仁,櫻井良憲,田中浩基,今堀良夫,村上康文,伊丹純,中村浩之,鈴木実,小野公二,増永慎一郎,益谷美都子
Organizer
平成25年度京都大学原子炉実験所専門研究会「BNCTの新展開-特殊な療法から一般的な療法への移行を目指して-」
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[Presentation] ホウ素中性子捕捉反応後のヒトがん細胞株における細胞死応答のtranscriptome解析2013
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第72回日本癌学会学術総会
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[Presentation] ホウ素中性子捕捉反応に対するがん細胞の応答機構のプロテオーム解析2013
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第10回日本中性子捕捉療法学会学術大会
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岡山,岡山
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[Presentation] 口腔がん細胞株SASにおけるホウ素中性子捕捉反応後の遺伝子発現解析2013
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伊藤祐,佐藤聡,齋藤総一郎,藤森浩彰,平井崇久,新井康仁,今堀良夫,村上康文,伊丹純,中村浩之,鈴木実,小野公二,増永慎一郎,益谷美都子,櫻井良憲,田中浩基
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