2018 Fiscal Year Final Research Report
Spatiotemporal control of reactive oxygen production and regulation of cellular functions
| Project Area | Oxygen biology: a new criterion for integrated understanding of life |
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| Project/Area Number |
26111009
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)
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| Allocation Type | Single-year Grants |
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| Review Section |
Biological Sciences
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| Research Institution | Kyushu University |
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Principal Investigator |
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高木 博史 奈良先端科学技術大学院大学, 先端科学技術研究科, 教授 (50275088)
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| Project Period (FY) |
2014-07-10 – 2019-03-31
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| Keywords | 活性酸素 / シグナル伝達 / タンパク質 / NADPHオキシダーゼ / Nox |
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| Outline of Final Research Achievements |
To clarify spatiotemporal control of the reactive oxygen-producing NADPH oxidase (Nox), we have performed biochemical and microscopic experiments and obtained many findings including the following results: (1) among the Nox family, Nox2 and Nox5 are recruited to the plasma membrane in different manners; (2) activation of Nox2 requires its interaction with the activation domain of p67phox bound to the small GTPase Rac; and (3) Nox plays a crucial role in maturation of other proteins, especially correct formation of disulfide bonds.
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| Free Research Field |
生化学・分子生物学
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
酸素分子に由来する活性酸素は、その高い反応性のために、時として細胞を傷つけることが知られている。一方、しかるべき場所で生成された適量の活性酸素は生体機能の維持に必要であり、そのために活性酸素を生成するために特化した一群の酵素NADPHオキシダーゼ（Nox）が存在する。本研究では、Noxが細胞内のしかるべき場所に輸送されるための経路、そこでNoxが活性化されて活性酸素を生成できるようになるための分子メカニズム、その結果引き起こされる現象のひとつとしてタンパク質の成熟化があること等を明らかにした。
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