1991 Fiscal Year Annual Research Report
不斉環化重合によるクラウンポリマ-の主鎖キラルバリヤ-化と不斉認識の高度化
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02453103
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| Research Institution | Hokkaido University |
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Principal Investigator |
横田 和明 北海道大学, 工学部, 教授 (30001217)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山口 和美 苫小牧工業高等専門学校, 助教授 (00133702)
覚知 豊次 北海道大学, 工学部, 助手 (80113538)
田畑 昌祥 北海道大学, 工学部, 助教授 (50091476)
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| Keywords | 光学活性クラウンポリマ- / 環化重合 / ジビニルモノマ- / ジエポキモノマ- / 不斉環化 / 不斉制御 / 主鎖不斉 / 不斉認識 |
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| Research Abstract |
(1)主鎖キラルバリヤ-化のための不斉環化重合についての検討
ビナフト-ルの3,3'位にMe、Ph、Brを置換したモノマ-1b、c、dは重合条件によって生成ポリマ-の旋光度が大きく変化した。これはビナフチルのキラルなねじれがビニルエ-テル基に伝達され、主鎖に不斉が誘導された結果と考えられる。そこで、ポリマ-の環化構造単位に相当するR,Rーracemo、S,Sーracemo、mesoの3種のモデル化合物3a、b、cを合成し、旋光性、^1H NMRをポリマ-と比較検討した。その結果、(S)ービナフチルからのビニルエ-テルはS,Sーracemoの環化構造へと不斉制御されることを確認し、主鎖をキラルバリヤ-化する手段を見い出した。
(2)位置および立体選択重合による主鎖規制についての検討
光学活性なジエポキシド4からはアニオン重合のみならず、カチオン重合でも主鎖不斉による光学活性ポリマ-5が生成した。これはエポキシドの位置および立体選択的重合によるものであり、生長末端オキソニウム環では一般には開環様式に選択性がないことから、本重合の重合規制は特異である。生成ポリマ-は主鎖の不斉であるが、ラセミのアミノ酸に対して不斉認識能を示し、主鎖キラルバリヤ-化の有効性を確認した。
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Research Products
(4 results)
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[Publications] H.Hashimoto;T.Kakuchi;K.Yokota: "Synthesis of a New Macromolecular Ionophore with 2,5ーAnhydroーDーglucitol Units via Cyclopolymerization of 1,2:5,6ーDianhydroー3,4ーdiーOーethylーDーmannitol" J.Org.Chem.56. 6470-6472 (1991)
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[Publications] H.Hashimoto;T.Kakuchi;O.Haba;K.Yokota: "Polymeric chiral crown ethers,8. Synthesis of optically active poly(dibenzoー19ーcrownー6)s via cyclopolymerization of diepoxides" Macromolecules.
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[Publications] K.Yokota;T.Kakuchi;T.Yamamoto;T.Hasegawa;O.Haba: "Asymmetric induction arising from the chiral twist of 2,2'ーbinaphthy template in the cyclopolymerization of divinyl ethers" Makromol.Chem.
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[Publications] K.Yokota;T.Kakuchi;K.Sakurai;Y.Iwata;H.Kawai: "Chirality induction arising from the twist of template on the cyclopolymerization of 2,3ー0ーisopropylideneー1,4ーdiー0ーmethacryloylーLーthreitol with styrene" Makromol.Chem.,Rapid Commun.
