| Research Abstract |
培養血管内皮細胞の機能発現に及ぼす細胞外基質の影響を検討した。1.まず臍帯由来内皮細胞を20%牛胎児血清存在下で,基底膜成分(IV型コラ-ゲン,フィブロネクチン,ラミニン),エラスチン,およびI,III,Vコラ-ゲンなどの細胞外基質上で培養した。細胞接着に対しては,ラミニン,V型コラ-ゲンおよびエラスチンは抑制した。フィブロネクチン,I,III,およびIV型コラ-ゲンはほとんど影響しなかった。細胞増殖に対しては,フィブロネクチンとI型コラ-ゲンは促進したが,エラスチンは抑制した。ラミニン,III,およびIV型コラ-ゲンの影響は観察されなかった。ところが,V型コラ-ゲンを基質として用いた時,内皮細胞は培養時間の経過と共に基質面から剥離し,細胞増殖は観察されなかった。この時接着細胞の細胞内Fーアクチンは再構成されていないかった。一方,培養液中に離脱した細胞は新たなI型コラ-ゲン上では接着,増殖することが出来た。あたかもV型コラ-ゲンは内皮細胞の接着を弱め基質からの脱離を促進している様に見える。このことは生体血管で内皮細胞基底膜直下にV型コラ-ゲンが存在することを併せ考えると,血管におけるV型コラ-ゲンの役割を示唆しているものと思われ興味深い。2.この様に,フィブロネクチンやI型コラ-ゲンを基質とした時,細胞の伸展,増殖は促進されるが,抗血栓作用をもつプロスタサイクリン(PGI2)産生能やアンギオテンシン転換酵素(ACE,昇圧作用を営むアンギオテンシンIIを産生)活性に対する影響について調べたところ,フィブロネクチン,I型コラ-ゲンともPGI2産生およびACE活性に影響しなかった。3.内皮細胞の無血清培養下での細胞外基質の影響も調べたが,ヒト内皮細胞は,無血清下では基質成分としてフィブロネクチンかI型コラ-ゲンがないと細胞の伸展が抑制され,その増殖がみられず,細胞の維持が出来なかった。今後さらに無血清培養の可能性を検討する。
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