1996 Fiscal Year Annual Research Report
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06283212
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
山岸 秀夫 京都大学, 大学院・理学研究科, 教授 (90025429)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
宇高 恵子 京都大学, 大学院物理研究科, 助手 (40263066)
栗林 景容 三重大学, 医学部, 教授 (10064578)
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| Keywords | FBL-3腫瘍 / Env抗原 / Gag抗原 / Th標的ペプチド / CTL標的ペプチド / 細胞傷害活性 / 腫瘍拒絶 / 人工ペプチド設計 |
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| Research Abstract |
1.フレンドウイルス複合体(FV)によって誘発された腫瘍特異的Th株、CTL株の標的ペプチドが同定されたが、そのMHC結合残基は総て自然ペプチドの結合残基とは異なっていた。
2.FBL-3腫瘍特異的Thクローンは標的ペプチドを提示する細胞を傷害する活性を持つ。細胞傷害活性を誘導するには増殖活性に必要な主要MHC結合残基と主要エピトープ残基があればよい。
3.FBL-3特異的Thクローンの標的細胞傷害機構としてパ-フォリン経路によるもの、Fas/Fas-Lの経路によるもの、両者の経路を用いるものがある。
4.Thの標的抗原ペプチドEnv_<462-479>(iペプチド)はEnv_<468-479>12残基に限定された。そのエピトープはクローンにより異なり、N端に偏るものとC端に偏るものがあった。
5.FV類似のモロニ-ウイルスのi関連ペプチドi_m、内在性ウイルスのi関連ペプチドi_aはi特異的Thに認識されないが、それぞれ1残基と3残基、エピトープ部分を改変することにより活性化した。
6.FBL-3特異的CTLクローンは総てGag前駆体リーダーペプチド9残基を標的とするが、クローンによって認識するペプチド領域が異なる。5残基を共有して隣接する2種類のペプチド9残基を認識するクローンとC端側のペプチド9残基のみを認識するクローンが存在する。
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[Publications] Arakawa Hiroshi: "Immunoglobulin gene hyperconversion ongoing in chicken splenic germinal centers" EMBO Journal. 15. 2540-2546 (1996)
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[Publications] Kitao Hiroyuki: "Chicken immunoglobulin μ-chain gene : germine organization and tandem repeats characteristic of class switch recombination" Immunology Letters. 52. 99-104 (1996)
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[Publications] Arakawa Hiroshi: "Mdicular characterization of extrachromosomal circular DNAs from differentiating embryonic stem cells" Cell Structure and Function. 21. 451-458 (1996)
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[Publications] Higo Kyoko: "Susceptibility of nude mice carrying the FV-4 gene to Friend murine leukemia virus intection" Journal of Virology. 71. 750-754 (1997)
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[Publications] Kubo Yoshinao: "Possible origin of murine AIDS(MAIDS) Virus : Conversion of an endogenous retroviral pl2gag sequence to a MAIDS-inducing sequence by trameshift mutatious" Journal of Virology. 70. 6405-6409 (1996)
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[Publications] Udaka Keiko: "Self-MHC-restricted peptides recognized by an alloreactive T lymphocyte clone" Journal of Immunology. 157. 670-678 (1996)
