1997 Fiscal Year Annual Research Report

膵ラ氏島β細胞死の制御を目標としたI型糖尿病の治療法の開発

Research Project

Project/Area Number	07557354
Research Institution	Nagasaki University
Principal Investigator	近藤宇史長崎大学, 医学部, 教授 (00158908)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	朝長万左男長崎大学, 医学部, 教授 (40100854) 山下俊一長崎大学, 医学部, 教授 (30200679)
Keywords	γ-グルタミルシステイン / グルタチオン / リボザイム / 糖尿病 / β-細胞 / レドックス / NF-κB / TNF-α
Research Abstract	本研究の材料として、マウス膵ラ氏島β細胞株のMin6とβTCの2種類の細胞を用いた。これらの細胞のアンチオキシダント機能の測定と、インスリン分泌とプレプロインスリン遺伝子発現、及びそのプロモーター領域の解析を行った。β細胞の障害を、TNF-αやIL1-βを投与してDNA障害として観察した。β細胞の抗酸化能と還元能を制御する目的で、グルタチオン合成の律速酵素であるγ-グルタミルシステインシンテターゼ(γ-GCS)の遺伝子をクローニングすると共に、そのプロモーター領域の解析を行った。更に、γ-GCSの遺伝子発現を低下させる目的でリボザイムにγ-GCS遺伝子のアンチセンスコドンを結合させ、β細胞に導入して遺伝子修飾を試みた。 (結果) 1.Min6,βTC細胞ともグルタチオン(GSH)濃度やSOD、及びGSH関連酵素活性が他のマウスの組織細胞に比較して10分の1以下に低下していた。このことはβ細胞が酸化的ストレスに弱く、細胞内還元能も低いことを示している。 2.インスリン分泌は、GSH濃度で負の制御を受けていた。 3.プレプロインスリン遺伝子発現はGSHの制御を受けなかった。 4.GSHはサイトカインによる細胞障害を防御した。 5.リボザイム導入細胞ではサイトカインなどの刺激に反応する、インスリン分泌が亢進していた。 6.これらのことは、β細胞がインスリンを分泌するためにGSH濃度を低く保つ必要性があること、一方で細胞障害を受けやすいことを示している。 GSH合成酵素を強制発現させて、GSH濃度を増加させる治療法が遺伝子操作で可能なことが強く示唆された。

Research Products

(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Iwanaga M.,et al.: "Nuclear factor-kappa B dependent induction of gamma glutamylcysteine synthetase by ionizing radiation in T98G human glioblastoma cells." Free Radical Biol.Med.(in press).
[Publications] Tsushima H.,et al.: "Human erythropoietin receptor increases GATA-2 and Bcl-x_L by a protein kinase C-dependent pathway in human erythropoietin-dependent cell line AS-E2." Cell Growth Differ.8. 1317-1328 (1997)
[Publications] Miyazaki Y.,et al.: "Establishment and characterization of a new erythropoietin-dependent acute myeloid leukemia cell line,AS-E2." Leukemia. 11. 1941-1949 (1997)
[Publications] Ishibashi,M.,et al.: "Oxygen-inducedembryopathy and the significance of glutathione-dependent antioxidant system.in the rat embryo during early organogenesis." Free Radical Biol.Med.22. 447-454 (1996)
[Publications] Kohno,T.,et al.: "Relation of oxidative stress and glutathione synthesis to CD95(Fas/APO-1)-mediated apoptosis of adult T cell leukemia(ATL)cells." J.Immunol.25. 4722-4728 (1996)
[Publications] Urata,Y.,et al.: "Long exposure to high glucose concentration impairs the responsive expression of γ-glutamylcysteine synthetase by interleukin-1β and tumor necrosis factor-α in mouse endothelial cells." J.Biol.Chem.271. 15146-15152 (1996)

1997 Fiscal Year Annual Research Report

膵ラ氏島β細胞死の制御を目標としたI型糖尿病の治療法の開発

Principal Investigator

近藤 宇史 長崎大学, 医学部, 教授 (00158908)

Research Products

[Publications] Iwanaga M.,et al.: "Nuclear factor-kappa B dependent induction of gamma glutamylcysteine synthetase by ionizing radiation in T98G human glioblastoma cells." Free Radical Biol.Med.(in press).

[Publications] Tsushima H.,et al.: "Human erythropoietin receptor increases GATA-2 and Bcl-x_L by a protein kinase C-dependent pathway in human erythropoietin-dependent cell line AS-E2." Cell Growth Differ.8. 1317-1328 (1997)

[Publications] Miyazaki Y.,et al.: "Establishment and characterization of a new erythropoietin-dependent acute myeloid leukemia cell line,AS-E2." Leukemia. 11. 1941-1949 (1997)

[Publications] Ishibashi,M.,et al.: "Oxygen-inducedembryopathy and the significance of glutathione-dependent antioxidant system.in the rat embryo during early organogenesis." Free Radical Biol.Med.22. 447-454 (1996)

[Publications] Kohno,T.,et al.: "Relation of oxidative stress and glutathione synthesis to CD95(Fas/APO-1)-mediated apoptosis of adult T cell leukemia(ATL)cells." J.Immunol.25. 4722-4728 (1996)

[Publications] Urata,Y.,et al.: "Long exposure to high glucose concentration impairs the responsive expression of γ-glutamylcysteine synthetase by interleukin-1β and tumor necrosis factor-α in mouse endothelial cells." J.Biol.Chem.271. 15146-15152 (1996)

近藤宇史長崎大学, 医学部, 教授 (00158908)