小児神経系腫瘍の発生機序ならびに治療法に関する実験的研究

1995 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 07670904
• Research Category: Grant-in-Aid for General Scientific Research (C)
• Research Institution: Jikei University School of Medicine
• Principal Investigator: 松島 宏 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (70190460)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 浜野 晋一郎 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (80208595) ; 中江 陽一郎 東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (40188876) ; 前川 喜平 東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 (80056613)
• Keywords: 神経腫瘍 / 神経成長因子受容体 / シグナル伝達路 / 遺伝子導入

Research Abstract

研究目的:未分化神経系細胞から構成される小児神経系腫瘍は、その頻度が高くかつ予後不良である。我々は未分化神経細胞の増殖異常によって引き起こされる各種小児神経系腫瘍がNGF/NGFRカスケードの異常に基づくとの仮説のもとこれを証明すると同時に、NGF/NGFRカスケードを用いた未分化神経系腫瘍の分化誘導療法の開発を行うことを目的とした。
結果:1.神経成長因子受容体(NGFR)cDNAのin vitroでの神経系腫瘍細胞内への導入。低親和性NGFRをコードするp75^<NGFR>cDNAあるいは高親和性NGFRをコードするtrkAcDNAの発現ベクターを単独あるいは両者同時に内因性のNGFRを発現しない各種神経系腫瘍株内にin vitroにおいて導入した。得られたクローン株は細胞表面上に機能的なNGFRを構築し、NGF投与に応答し、immediate-early responseおよびlate responseを示した。2.NGFR導入株におけるNGF/NGFRシグナル伝達路の解析。トランスフェクタントの細胞表面上にp75^<NGFR>のみを発現する株、trkAのみを発現する株および3種類を発現する細胞株につき、NGF投与後の各種シグナル伝達路中間体(She,PLCγ-1、ERK)の活性化を比較した。3種のトランスフェクタントの間ですべて共通して同一の中間体が同程度に活性化された。今後はさらにp75^<NGFR>trkAおよび両者が同時に存在する場合について詳細なるシグナル伝達路の活性化について検討をする予定である。

Research Products

• [Publications] Matsushima, H.: "Constitutive N-myc gene expression blocks NGF/trkA mediated neuronal differentiation." Neurochemical Res.20. 372 (1995)
• [Publications] Matsushima, H.: "Constitutive N-myc gene expression inhibits trkA mediated neuronal differentiation." Oncogene. 10. 1915-1925 (1995)