1996 Fiscal Year Annual Research Report
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08042002
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
林 泰秀 東京大学, 医学部・附属病院, 講師 (30238133)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
HOE Tuck San マレーシア国民大学, 助教授
THOMAS A.Loo St. Jude小児研究病院, 教授
中川原 章 千葉がんセンター研究所, 生化学部, 部長
GARRETT M.Br フィラデルフィア小児病院, 教授
小林 美由紀 東京大学, 医学部・附属病院, 助手 (60205391)
別所 文雄 東京大学, 医学部・附属病院, 助教授 (40010285)
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| Keywords | 神経芽腫 / マススクリーニング / 疫学 / 癌抑制遺伝子 / N-myc遺伝子 / P16遺伝子 / DCC遺伝子 |
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| Research Abstract |
尿マススクリーニング後の本邦と米国の神経芽腫の発生状況と分子生物学的性状検討するため、両国の神経芽腫の細胞株と新鮮腫瘍を対象とした。方法はN-myc遺伝子、p16,DCC,DPC4,MADR2遺伝子を検索し、一部疫学的調査も加え比較検討した。マレーシアの検体は、本年は細胞の収集のみにとどまった。本邦の81例の腫瘍(うちN-myc遺伝子増幅10例)と正常細胞を用いてLOHの検討を行った。LOHは1pでは25%、2qでは32%、9pでは40%、11qでは25%、14qでは32%、18qでは40%に認められた。9番の染色体欠失地図を作成したところ、9pではD9S162とIFNAの間に、9qではD9S152とD9S158の間が高頻度のLOHがみられた。9pのこの領域にp16遺伝子が存在するため、本邦の81例と米国の46例(うちN-myc遺伝子増幅18例)でSouthern法を行ったが、異常はみられなかった。PCR-SSCP法の検討では、本邦の80例中1例にcodon52で変異がみられたが、米国の46例では変異はみられなかった。NBの細胞株のp16遺伝子の発現では、本邦で樹立した10株中6株、米国で樹立した9株中6株で発現の消失がみられ、両者に有意差はみられなかった。Methylationは、本邦の6株中3株と米国で樹立した6株中2株にみられ、NBではmethylationの機構が重要と思われが、両者に有意差はみられなかった。18qでは、本邦例のみDCC遺伝子の発現の検討を行い、細胞株25株中12株(48%)、新鮮腫瘍32例中14例(44%)に発現の消失や減弱がみられた。25個のエクソンでPCR-SSCP法を行い、codon176でとcodon1105でmissense変異をみいだした。本邦の埼玉県と全国統計の疫学調査において、神経芽腫はマススクリーニング後には約2倍に増加しているが、1才以上の進展例は減少していないことを明らかにし、米国とカナダの共同研究の結果もほぼ同様であることが明らかになった。
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Research Products
(11 results)
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[Publications] Tomohiko Taki: "Fusion of the MLL gene with two different genes,AF6 and AF-5α,by a complex translocation involving chroinosomes 5,6,8 and 11 in intant leukemia" Oncogene. 13. 2121-2130 (1996)
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[Publications] Shigetoshi Kobayashi: "Mutations of the Btk gene in twelve unrelated families with X-linked ■ emia in Japan : Immunological phamatypes are increase that with the location of the mutation" Human Genetics. 97. 424-430 (1996)
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[Publications] Hiroaki Ohnishi: "Infrequent mutations of the P53 gene in hepatoblastomas" Gene Chromosome Cancer. 15. 187-190 (1996)
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[Publications] Hiroaki Ohnishi: "Homozygous deletions of P16/MTS1 and P15/MTS2 genes in t (1;19)-negative but not in t (1;19)-positive B precursor acute lymphoblastic leukemia in childbord" Leukemia. 10. 1104-1110 (1996)
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[Publications] Tomohiko Taki: "Frequency and clinical significance of the MLL gene rearrangements in infant acute leukemia" Leukemia. 10. 1303-1307 (1996)
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[Publications] Harumi Kakuda: "A novel human leukaemic cell line,CTS,has a t (6;11) chromosomel translocation and characteristics of pluripotent stem cells." British Journal of Haematology. 95. 306-318 (1996)
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[Publications] Yoshiaki Tsuchida: "Genetic clinical narkers of human neuroblastomd with special reference to N-myc oncogene : A litied or not amelited?-Oreview" Tumor Biology. 17. 65-74 (1996)
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[Publications] Akira Inoue: "Competitive polymerase chain reaction for the quantification of N-myc gene number in neuroblastond" Tumor Biology. 17. 262-270 (1996)
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[Publications] Atushi Ohshima: "11q23 aberation is an additional chromosomal change in de novo acute leukemia after treatment with Etoposide and Mitsxantrono." American Journal of Hematology. 53. 264-266 (1996)
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[Publications] D.Yamashiro: "Expression of TRK-C in favorable human neuroblastoma" Oncogene. 12. 37-41 (1996)
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[Publications] M.A.Reale: "Loss of DCC expression in neuroblastoma is associated with disease dissemination." Clinical Cancer Research. 2. 1097-1102 (1996)
