1999 Fiscal Year Annual Research Report

選択的蛋白分解のメカニズム

Research Project

Project/Area Number	08278102
Research Institution	The University of Tokyo
Principal Investigator	鈴木紘一東京大学, 分子細胞生物学研究所, 教授 (80011948)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	村上安子東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 (30056709) 山尾文明国立遺伝学研究所, 助教授 (10158074) 田中啓二 , 東京都・臨床医学総合研究所, 部長(研究職) (10108871) 牧正敏名古屋大学, 大学院・生命農学研究科, 教授 (40183610) 木戸博徳島大学, 分子酵素学研究センター, 教授 (50144978)
Keywords	プロテオリシス / 蛋白分解 / プロテアーゼ / カルパイン / プロテアソーム / オルニチン脱炭酸酵素 / X線解析
Research Abstract	蛋白質の寿命決定の基盤となる選択的な蛋白分解の分子機構を明らかにするため、主要な蛋白分解系であるカルパイン、プロテアソーム系を中心に解析した。鈴木はヒトカルパインの力ルシウム非結合型の結晶構造を明らかにした。その結果、カルパインは活性を持たない酵素前駆体で、活性中心の形成には力ルシウムの結合によって誘発される構造変化が必須であることを明らかにした。また、ドメインIIIがカルシウム・リン脂質結合ドメインとして知られるC2ドメインであることを発見し、このドメインの力ルシウム依存的な構造変化がカルパインの活性化に必須の役割を持つことを推定し、実証に取りかかっている。牧はカルパスタチンの遺伝子を解析し34個のエキソンを同定した。プロモーターを異にする4種類のアイソフォームが存在する以外に、選択的スプライシングによる亜型の存在を確認した。田中はノックアウトマウスの作成から、プロテアソーム活性化因子PA28-γが個体成長に関与し、ポリユビキチン受容体遺伝子の欠損が卵の分裂異常によって胎生致死になることを明らかにした。また、γ-インターフェロンの刺激で26Sプロテアソームの調節因子PA700とPA28をもつハイブリッド型分子種が誘導され、内在性抗原のプロセッシング酵素として作用することを示した。山尾は分裂酵母のE2酵素を解析し、G2期の制御、分裂中期から後期への染色体分離およびM期のサイクリン分解ではAPCと共にubcP4が作用する以外に、別のE2、ubcP1を含む分解系の存在を示した。村上はオルニチン脱炭酸酵素(ODC)がアンチザイムとATP依存的に26Sプロテアソームで構造が解け、GroELシャペロンに捕捉されることを証明し、26SプロテアソームがODCのアンフォーディングを触媒することを示した。木戸は20SプロテアソームのC5、C8サブユニットがnucleotide diphosphate kinaseの活性を持ち、分子シャペロンとして機能することを推定した。

Research Products

(12 results)

All Other

All Publications (12 results)

[Publications] Suo, S.: "Association and dissociation of the calcium-binding domains of calpain"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 257. 63-66 (1999)
[Publications] Masumoto, H.: "Crystallization and preliminary X-ray analysis of recombinant full-length human m-calpain"Acta Cryst.. D56. 73-75 (2000)
[Publications] Strobl, S.: "The crystal structure of calcium-free human m-calpain suggests an electrostatic switch mechanism for activation by calcium"Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97. 588-592 (2000)
[Publications] Murata, S.: "Growth retardation in mice lacking the proteasome activator PA28γ"J. Biol. Chem.. 274. 38211-38215 (1999)
[Publications] Hori, T.: "Covalent modification of all members of human cullin family proteins by NEDD8"Oncogene. 48. 6829-6834 (1999)
[Publications] Suzuki, H.: "Homodimer of two F-box proteins βTrCP1 or βTrCP2 binds to IkBα for signal dependent ubiquitination"J. Biol. Chem.. 275. 2877-2884 (2000)
[Publications] Yamao, F.: "Ubiquitin system - selectivity and timing of protein destruction"J. Biochem.. 125. 223-229 (1999)
[Publications] Murakami, Y.: "ATP-dependent inactivation and sequestration of ornithine decarboxylase by the 26S proteasome is a prerequisite for degradation"Mol. Cell. Biol.. 19. 7216-7227 (1999)
[Publications] Murakami, Y.: "Degradation of ornithine decarboxylase by the 26S proteasome"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 267. 1-6 (2000)
[Publications] Kido, H.: "Cellular proteinases trigger the infectivity of the influenza A and Sensai viruses"Molecules and Cells. 9. 235-244 (1999)
[Publications] Yano, M.: "Intrinsic nucleotide diphosphate kinase-like activity is a novel function of the 20S proteasome"J. Biol. Chem.. 274. 34375-34382 (1999)
[Publications] Takano, J.: "Structure of mouse calpastatin isoforms : implications of species-common and species-specific alternative splicing"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 260. 339-345 (1999)

1999 Fiscal Year Annual Research Report

選択的蛋白分解のメカニズム

Principal Investigator

鈴木 紘一 東京大学, 分子細胞生物学研究所, 教授 (80011948)

Research Products

[Publications] Suo, S.: "Association and dissociation of the calcium-binding domains of calpain"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 257. 63-66 (1999)

[Publications] Masumoto, H.: "Crystallization and preliminary X-ray analysis of recombinant full-length human m-calpain"Acta Cryst.. D56. 73-75 (2000)

[Publications] Strobl, S.: "The crystal structure of calcium-free human m-calpain suggests an electrostatic switch mechanism for activation by calcium"Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 97. 588-592 (2000)

[Publications] Murata, S.: "Growth retardation in mice lacking the proteasome activator PA28γ"J. Biol. Chem.. 274. 38211-38215 (1999)

[Publications] Hori, T.: "Covalent modification of all members of human cullin family proteins by NEDD8"Oncogene. 48. 6829-6834 (1999)

[Publications] Suzuki, H.: "Homodimer of two F-box proteins βTrCP1 or βTrCP2 binds to IkBα for signal dependent ubiquitination"J. Biol. Chem.. 275. 2877-2884 (2000)

[Publications] Yamao, F.: "Ubiquitin system - selectivity and timing of protein destruction"J. Biochem.. 125. 223-229 (1999)

[Publications] Murakami, Y.: "ATP-dependent inactivation and sequestration of ornithine decarboxylase by the 26S proteasome is a prerequisite for degradation"Mol. Cell. Biol.. 19. 7216-7227 (1999)

[Publications] Murakami, Y.: "Degradation of ornithine decarboxylase by the 26S proteasome"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 267. 1-6 (2000)

[Publications] Kido, H.: "Cellular proteinases trigger the infectivity of the influenza A and Sensai viruses"Molecules and Cells. 9. 235-244 (1999)

[Publications] Yano, M.: "Intrinsic nucleotide diphosphate kinase-like activity is a novel function of the 20S proteasome"J. Biol. Chem.. 274. 34375-34382 (1999)

[Publications] Takano, J.: "Structure of mouse calpastatin isoforms : implications of species-common and species-specific alternative splicing"Biochem. Biophys. Res. Commun.. 260. 339-345 (1999)

鈴木紘一東京大学, 分子細胞生物学研究所, 教授 (80011948)