1998 Fiscal Year Annual Research Report
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08558088
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| Research Institution | HIROSHIMA UNIVERSITY |
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Principal Investigator |
都築 政起 広島大学, 生物生産学部, 助教授 (70212058)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
水谷 誠 日本生物科学研究所, 実験動物部, 主任研究員 (40072467)
伊藤 愼一 岐阜大学, 農学部, 教授 (20108062)
小野 珠乙 信州大学, 農学部, 助教授 (10177264)
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| Keywords | ヒメウズラ / 実験動物 / 発生段階表 / 発生工学 / 生化学的遺伝マーカー / 免疫学的遺伝マーカー / mtDNA / マイクロサテライトマーカー |
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| Research Abstract |
昨年度に引き続き、ヒメウズラ(Excalfactoria chinensis)を鳥類最小の実験動物として確立するためのデータ収集を、発生・発生工学的ならびに遺伝学的見地から遂行し、以下の成果を得た。
1.体表各部および骨格系の発達程度を全孵卵期間に渡って調査し、それぞれ39および15ステージからなる「ヒメウズラ胚の正常発生における発生段階表」を完成した。2.酵素・タンパク質の多型を検出するための、従来よりも簡便な電気泳動方法の検討を行い、23種類の酵素およびタンパク質を検出するための泳動条件を確立した。また、7種の酵素・タンパク質について、その遺伝様式を明らかにした。3.胚盤葉細胞注入によるキメラ作成を行った。ドナーにヒメウズラを、レシピエントにウズラを用いた場合と、その逆に、ドナーにウズラを、レシピエントにヒメウズラを用いた場合の2種類の異属間移植を行い、いずれの場合もキメラ作出に成功した。しかしながら、後代検定の結果、このキメラの子孫にはドナー由来の形質をもつ個体は出現せず、今回得られたキメラは生殖細胞キメラにはなっていない可能性が示唆された。4.ミトコンドリアDNAのシトクロムb領域に対し、PCR-RFLP解析を行って切断型多型を検出すると共に、シークエンシングを行って、シトクロムb遺伝子の全塩基配列を決定した。5.ニワトリのマイクロサテライトDNA増幅用プライマーセットの内、約20%のものがヒメウズラにも適用可能であることが明らかになった。この事実から、今後、ヒメウズラのゲノムマッピングのためにはヒメウズラ専用のプライマーセットを開発する必要があることが示された。6.各種植物レクチンあるいはウイルス性凝集素により識別される6種の赤血球凝集原を発見し、それぞれの遺伝様式を明らかにした。
以上の惑果から、ヒメウズラの実験動物化のための第一段階は完遂されたと考えられる。
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