1997 Fiscal Year Annual Research Report
三次元構築脳器官培養を用いた悪性グリオーマ浸潤モデルの確立と抗浸潤療法の開発
Project/Area Number |
08671581
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Research Institution | Osaka University |
Principal Investigator |
大西 丘倫 大阪大学, 医学部, 助手 (70233210)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
泉本 修一 大阪大学, 医学部・附属病院, 医員
平賀 章壽 大阪大学, 医学部, 助手 (40243232)
早川 徹 大阪大学, 医学部, 教授 (20135700)
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Keywords | グリオーマ / 腫瘍浸潤 / 運動 / 脳器官培養 / 浸潤モデル / 神経接着分子 |
Research Abstract |
本年度は、ラット脳器官培養を用いてグリオーマの浸潤動態について検討を行った。生後2日の新生仔ラットより大脳を摘出し、脳梁を含む厚さ30μmの大脳冠状スライスを作成した。脳スライス内の腫瘍浸潤を評価するため、0.4μmの孔径を有するCMmembrane上に8μm孔径のpolycarbonate membraneを重層し、スライス内を浸潤し上層のmembraneの下面に到達した腫瘍細胞を算定した。スライス培養1週間後、細胞標識蛍光色素PKH2にて標識したC6グリオーマ細胞を脳スライス上面に静置させ共培養した。培養下室にはL1遺伝子導入細胞あるいは、その対照細胞または、培養液のみを用いた。また、抗L1抗体を用いた中和実験も行った。C6グリオーマ細胞はL1遺伝子導入細胞との共存により対照細胞および培養液単独に比べ、有意に多く8μm孔径の膜下面に遊走し、強い脳内浸潤を示した。また、この効果は抗L1抗体の添加により著明に抑制された。今回、確立した培養脳スライスはグリオーマ細胞との共培養が可能であり、in vivoに近い環境の下でのグリオーマ浸潤の動態を研究する上で極めて有用であると考えられた。
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[Publications] S.Hiraga, et al: "Telomerase activity and alterations in telomere length in human brain tumors." Cancer Res. (in press). (1998)
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[Publications] Y.Fukushima, et al: "Integrin α3β1-mediated interaction with laminin-5 stimulates adhesion,migration and invasion of malignant glioma cells." Int J Cancer. (in press). (1998)
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[Publications] T.Taki, et al: "In vivo etoposide-resistant C6 glioma cell line:significance of altered DNA topoisomerase II activity in multi-drug resistance." J Neuro-Oncol. 36. 41-53 (1998)
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[Publications] T.Tsuzuki, et al: "Neural cell adhesion molecule L1 in gliomas:correlation with TGF-β and p53." J Clin Pathol. 51. 13-17 (1998)
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[Publications] T.Ohnishi, et al: "Fibronectin-mediated cell migration promotes glioma cell invasion through chemokinetic activity." Clin Exp Metastasis. 15. 538-546 (1997)
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[Publications] S.Izumoto, et al: "Microsatellite instability and mutated type II transforming growth factor-b receptor gene in gliomas." Cancer letters. 112. 251-256 (1997)
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[Publications] T.Ohnishi, et al: "Brain Tumor Research and Therapy" Springer-Verlag,Tokyo, 109-118 (1996)