1999 Fiscal Year Annual Research Report
細胞周期と細胞死のシグナル伝達阻害剤の開発とその分子作用機構
| Project/Area Number |
09256205
|
|---|
| Research Institution | The University of Tokyo |
|---|
Principal Investigator |
吉田 稔 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 助教授 (80191617)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
堀之内 末治 東京大学, 大学院・農学生命科学研究科, 教授 (80143410)
|
|---|
| Keywords | ヒストンアセチル化 / トリコスタチン / トラポキシン / 核外移行シグナル / レプトマイシン / CRM1 / 細胞周期 / 細胞死 |
|---|
| Research Abstract |
1.昨年度までにヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)の阻害剤が高い抗腫瘍活性を示すことが示されたので、本年度は構造の多様なHDAC阻害剤の開発を目指した。酵素と共有結合することにより不可逆阻害を引き起こすトラポキシンと、HDACの活性中心亜鉛イオンと相互作用する可逆阻害剤トリコスタチンAとのハイブリッド化合物(CHAP)を合成し、その強力なHDAC阻害活性を明らかにした。さらにCHAPにおける基質アナログとなるメチレン鎖の長さやその先端の阻害基の種類を変えることにより、阻害剤構造の最適化を行った。これにより環状ペプチド骨格部分の改変による阻害剤の特異性変換のためのリード化合物が得られた。
2.抗腫瘍抗生物質レプトマイシンB(LMB)の標的として同定したヒトCRM1が蛋白質核外移行シグナル(NES)の受容体であることを明らかにしたが、本年度はレプトマイシンによるCRM1機能の阻害作用の詳細を検討した。まず、分裂酵母のLMB高度耐性変異株を取得し、その耐性変異が分裂酵母Crm1の中央保存領域のCys-529がSerへ置換したものであることを明らかにした。LMBとの結合実験からCys-529がLMBとの結合に必須であること、Cys-529とLMBとの結合は、LMBの不飽和ラクトンとSH基との付加反応であり、このようなLMBとの共有結合が起こる蛋白質はin vivoではCRM1のみであることを証明した。
|
-
[Publications] Kim, Y.B. et al.: "Oxamflatin is a novel compound that inhibits mammalian histone deacetylase"Oncogene. 18. 2461-2470 (1999)
-
[Publications] Kudo, N., et al.: "A novel nuclear export signal sensitive to oxidative stress in the fission yeast transcription factor Papl"J. Biol. Chem.. 274. 15151-15158 (1999)
-
[Publications] Kudo, N., et al.: "Leptomycin B inactivates CRM1/expoetin 1 by covalent modification at a cysteine residue in the central conserved region"Proc. Natil. Acad. Sci. USA. 96. 9112-9117 (1999)
-
[Publications] Kose, S., et al.: "β-subunit of nuclear pore-targeting complex (importin-β) can be exported from the nucleus in Ran-independent manner"J. Biol. Chem.. 274. 3946-3952 (1999)
-
[Publications] Yoshida, M., et al.: "Trichostatin and leptomycin. Inhibition of histone deacetylation and signal dependent nuclear export"Ann. N Y Acad. Sci.. 886. 23-36 (1999)
-
[Publications] Yang, J., et al.: "Maintenance of G2 arrest in the Xenopus oocyte: a role for 14-3-3-mediated inhibition of Cdc25 nuclear import"EMBO J.. 18. 2174-2183 (1999)
