1997 Fiscal Year Annual Research Report
上気道のアレルギー、炎症疾患の動態・治療へのサイトカインを介したアプローチ
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09470369
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| Research Institution | 山梨医科大学 |
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Principal Investigator |
岡本 美孝 山梨医科大学, 医学部, 教授 (40169157)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
菊島 一仁 山梨医科大学, 医学部, 助手 (70242659)
上條 篤 山梨医科大学, 医学部, 助手 (90252022)
松崎 全成 山梨医科大学, 医学部, 講師 (90283217)
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| Keywords | RSウイルス / ワクチニアウイルス / Th1サイトカイン / Th2サイトカイン / 鼻腔免疫 / IL-10 / 感染実験 |
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| Research Abstract |
1 RSウイルスのGあるいはF糖蛋白遺伝子を組み込んだリコンビナント・ワクチニアウイルス(G・rVV,F・rVV)を皮内接種し、3週間後にRSウイルスの経鼻接種を行なったBALB/cマウスでは、気道にリンパ球,好酸球浸潤を中心とした強い炎症反応,ならびにTh1,Th2サイトカインの高い産生が、対照としたコントロールワクチニア・ウイルスを接種したマウスに比較して認められた。一方、G・rVVあるいはF・rVVを腸管内接種あるいは鼻腔接種後にRSウイルスの接種を施行したマウスでは、炎症反応の軽減と、Th2サイトカイン産生の抑制が認められた。また、rVVの鼻内接種を行なっておいたマウスでは、肺のみならず、鼻粘膜においてもRSウイルスの著しい増殖抑制が認められた。
2 アミラーゼのプロモーターを利用して作製されたIL-10トランスジェニックマウス(IL-10TGマウス)の鼻粘膜でのIL-10の発現を検討したところ,IL-10遺伝子の強い発現と、器官培養にて高いIL-10蛋白の産生が認められた。抗IL-10抗体を用いた免疫染色では、鼻腺細胞に強い陽性細胞を認めた。これらIL-10TGマウスにRSウイルスの経鼻接種を行なったところ、対照とした非トランスジェニックマウスに比較して、肺・鼻粘膜いずれにおいてもRSウイルスの有意な増殖抑制が認められなかった。一方、気道局所でのサイトカイン産生には有意な差は認められなかった。ウイルス増殖抑制の機序について検討を進めている。
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Research Products
(2 results)
