1997 Fiscal Year Annual Research Report
口腔癌および口腔粘膜上皮細胞の増殖機構に対するサイトカインの影響
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09470457
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| Research Institution | The University of Tokushima |
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Principal Investigator |
長山 勝 徳島大学, 歯学部, 教授 (30022867)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
布袋屋 智朗 徳島大学, 歯学部・附属病院, 助手 (10274234)
中野 孝三郎 徳島大学, 歯学部・附属病院, 助手 (20274235)
藤澤 健司 徳島大学, 歯学部, 助手 (40228979)
林 英司 徳島大学, 歯学部・附属病院, 講師 (50173000)
鎌田 伸之 徳島大学, 歯学部, 講師 (70242211)
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| Keywords | 口腔扁平上皮癌 / 分泌 / サイトカイン / 無蛋白培地 / 細胞増殖 |
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| Research Abstract |
完全合成無蛋白培地PF86-1は組成中に血清および細胞成長因子等の蛋白成分を一切含有しない特徴を有し、多くの口腔扁平上皮癌細胞株が継代培養されてきたが、一方で継代培養が不可能な細胞株も存在する。これは増殖に必須な因子の欠乏が原因の一つと考えられる。そこで、口腔扁平上皮癌細胞株をPF86-1にて継代培養が可能な細胞株と不可能な細胞株の2群に分け、癌の間質や周囲組織の細胞が産生するサイトカインであるIL-1α、IL-6、TNF-αに着目し、無蛋白培養下における口腔扁平上皮癌細胞株の増殖に及ぼすこれらのサイトカインの影響を検討した。
PF86-1にて培養可能な細胞株についてはIL-1α添加により細胞増殖に影響はみられなかったが、PF86-1にて培養不可能な細胞株についてはIL-1α添加で細胞増殖が促進された。IL-6、TNF-α添加によって、細胞増殖が抑制された細胞株がみられたが、両群間で細胞増殖に差はみられなかった。IL-1レセプターアンタゴニスト添加あるいは抗IL-1α中和抗体添加によりPF-861にて継代培養が可能な細胞株では一部の細胞株で細胞増殖が抑制された。PF86-1にて継代培養が不可能な細胞株では、すべての細胞株でIL-1α添加による細胞増殖がIL-1レセプターアンタゴニスト、抗IL-1α中和抗体添加により抑制された。すべての細胞株でIL-1αmRNAおよびIL-1αの発現がみられたが、PF86-1にて継代培養が不可能な細胞株では可能な細胞株に比べてその発現の程度が低かった。すべての細胞株でIL-1Receptor mRNAおよびIL-1Receptor Antagonist mRNAの発現を認めた。
これらの結果から、無蛋白培養下の口腔扁平上皮癌細胞株の増殖にIL-1αがオートクラインまたはパラクライン機構を介して関与している可能性が示唆された。
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