1998 Fiscal Year Annual Research Report
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09680639
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| Research Institution | The Institute of Physical and Chemical Research (RIKEN) |
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Principal Investigator |
辻 崇一 理化学研究所, 糖遺伝情報研究チーム, チームリーダー(研究職) (90124677)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高島 晶 理化学研究所, 糖遺伝情報研究チーム, 研究員 (00300880)
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| Keywords | ガングリオシド / GD3合成酵素 / 細胞分化 |
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| Research Abstract |
本研究者等は、以前、神経芽腫瘍細胞(Neuro2a)にGD3合成酵素cDNAを導入したところ細胞は、増殖を停止し神経突起を伸展し、コリン作動性ニューロンの方向に分化することを明らかにした。この現象をさらに解析し、本年度は、以下の結果を得た。
分化過程のいくつかの段階の細胞群を用いて、Differential display法により、この過程で新たに発現してくるRNAの検出ならびにクローニングを行った。その結果、10種の異なるcDNA断片(GDAP-1〜-10)を得、そのORFのクローニングとその解析を行ってきた。その結果、GDAP-1のORFのクローニングと解析が進んだ。マウス、ヒトのcDNAライブラリーからORFを含むクローンを幾つか得た。いずれも358アミノ酸からなり94%の相同性をもち、マウスとヒトとの間で高度に保存されたアミノ酸配列を持つタンパク質であることが明らかになった。現在のところデータベースに登録されておらず、新規タンパク質である。C-.N-末端側それぞれにMyc,FLAGを融合させNeuro2aに発現させると、N-末端側が細胞質、C-末端側がERに存在していた。アミノ酸配列を見ると、C-末端側近傍に一回膜貫通領域と推定される配列が見られる。また、細胞質領域に核移行シグナルに似た配列があることがあきらかになった。さらに、Two-hybrid systemを用いて、細胞質領域のGDAP-1と相互作用をするタンパク質を検索し、幾つかの候補を得たのでその同定・解析をも開始した
今後、これらGDAP-群の解析やTwo-hybrid systemなどにより、この細胞増殖抑制機構を解明して行く予定である。
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[Publications] Shou Takashima: "Genomic structure and promoter activity of the mouse pdysiolic acid synthase(mST8SiaIV/PST)gene." J.Biol.Chem.273. 7675-7683 (1998)
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[Publications] Masahiro Tanemura: "Reduction of the major swine xenoantigen, the alpha・galactos epitope by transfection of the alpha2, 3-sialyltransferase gene." J.Biol.Chem.273. 16421-16421 (1998)
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[Publications] Seiji Hitoshi: "Dorsal root ganglia-specific expression of the beta-galactoside alpha 1, 2-fucosyltransferase genes in rabbits" J.Neurochem. 70. 2174-2178 (1998)
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[Publications] Seiji Hitoshi: "Dorsal Root ganglia Neuron-spooific promoter activity of the rabbit β-galactosideα1, 2-fuoosyltransferace gene." J.Biol.Chem.274. 389-396 (1999)
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[Publications] Horg Liu: "Isolation of 10 differentially expresacd cDNAs in differentiotial Neuro20 cells induced through controlled expression of the GD3 Synthase gene." J.Neurochem.72(印刷中). (1999)
