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1997 Fiscal Year Annual Research Report

マウス免疫性造精障害における精巣マクロファージの役割

Research Project

Project/Area Number 09771219
Research InstitutionKagawa Medical School

Principal Investigator

伊藤 正裕  香川医科大学, 医学部, 助教授 (00232471)

Keywords精巣 / マクロファージ / マウス / 免疫
Research Abstract

発育期にある各週齢マウスの精巣マクロファージの分布をマウス抗マクロファージ抗体を用いて免疫組織学的に検索した。新生マウス精巣よりマクロファージはその間質に認められるものの、その数は少なく直精細管周囲に集中する局在は認められなかった。成獣マウスに認められるこのマクロファージの局在性は3周齢マウス精巣より観察された。これは自己免疫源性抗原を持つ精子細胞の出現時期と一致しており、その生物学的意義については今後も研究を重ねていく必要があると考えた。また、ジクロロメチレンジホスホネートの精巣への局所注射によりマクロファージの除去を試みたが、一部除去されたもののかなりの数の細胞が残っていることがわかった。同薬剤の腹腔投与で肝臓マクロファージ(クッパー細胞)は簡単に除去されたので、手法に改良を加えて完全なる精巣マクロファージの除去を達成して、その後の細胞のrepopulationを検索していきたい。また、墨汁の精巣内注射でもcarbon particleを取り込んだ直精細管に集中する多くのマクロファージを認めたが、同系のリンパ球を局注すると直精細管の周囲には行かず、直精細管から離れた精巣皮膜を通って精索内リンパ管に流れることが観察された。これは自己免疫性精巣炎で観察された直精細管を特異的に取り巻くリンパ球浸潤が精巣リンパ流に反して惹起されている可能性を示唆した。そのリンパ球浸潤にマクロファージが関与しているかどうかは、ジクロロメチレンジホメホネートによる細胞除去が成功した後に検索予定である。

URL: 

Published: 1999-03-15   Modified: 2016-04-21  

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