1999 Fiscal Year Annual Research Report

アポトーシス化学調節による大腸発癌の修飾

Research Project

Project/Area Number	10670199
Research Institution	Department of Pathology, Gifu Univ. Sch. Med.
Principal Investigator	森秀樹岐阜大学, 医学部, 教授 (70021433)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	原明岐阜大学, 医学部, 助手 (10242728) 吉見直己岐阜大学, 医学部, 助教授 (30166996)
Keywords	アポトーシス / 大腸発癌 / AOM / ACF / NSAID / COX-2 / TPCK / cycloheximide
Research Abstract	アポトーシスは、大腸発癌過程、特にその初期段階において、damageを受けたDNAを生理的機序として大腸陰窩増殖過程から排除する意味を有していると考えられている。先に我々はラットにおけるモデルにおいて、大腸発癌物質であるazoxymethane(AOM)の投与後早期に発癌の標的部位にアポトーシスが誘導され、それに続いて細胞増殖が引き起こされることを明らかにした。一方、大腸癌の前癌病変として知られているaberrant crypt foci(ACF)が発癌物質の投与後3週程で出現することが知られている。最近、我々は非ステロイド系抗炎症剤(NSAIDs)であるpiroxicam等のACFに対するregressive効果を確認しているが、このregressive効果にアポトーシスの関与が示唆されている。本年度の研究においては、まず、NSAIDsのなかでもCOX-2に特異的に作用するN-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methane sulfonamide(NS-398)をAOMを投与したラットに作用させてdamageを受けたDANが生理的機序として大腸陰窩増殖過程から排除されているとの仮定もとACFの発生が有意に抑制を受けることを明かとした。さらにアポト-シスの促進因子としてある種のcytokine、あるいはタンパク合成酵素阻害剤などが知られているが、アポトーシスの抑制因子として最近、様々な分野でcaspase inhibitorの研究がなされてきている。そのなかで我々は、serine protease inhibitorであるN-tosyl-L- phenylalanylchlormethyl ketone(TPCK)を使用してACFに対する修飾効果を検討した。TPCKによるアポトーシスの抑制効果およびACF発生抑制効果は得られなかったものの、同じくアポトーシスを修飾する蛋白合成阻害剤cycloheximide(CH)投与により、AOM投与後のアポトーシスが著明に低下し、さらに、ACF発生がほとんど完全に抑制されることが明かとなった。本研究では、アポトーシス誘導を調整する物質により、ACFの出現、すなわち大腸前癌病変が影響を受け、大腸癌予防の手段と成りうることを示した。

Research Products
(6 results)

All Other

All Publications (6 results)

[Publications] Yoshimi N.,Shimizu M.,et al.: "Chemopreventive effects of N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methane sulfonamide(NS-398),a selective cyclooxygenase-2 inhibitor in rat colon carcinogenesis induced by azoxymethane."Japanese Journal of Cancer Research. 90. 406-412 (1999)
[Publications] Mori H.,Sugie S.,et al.: "Control of cell proliferation in cancer prevention."Mutation Reseach. 428. 291-298 (1999)
[Publications] Hara A.,Yoshimi N.,: "Effects of Fas-mediated liver cell apoptosis on dielthylnitrosamine-induced hepatocarcinogenesis in mice."British Journal of Cancer. 82. 467-471 (2000)
[Publications] Mori H.,Kawabata K.,et al: "Chemopreventive effects of coffee beans and rice constituents on colorectal carcinogenesis."Biological Factors.. 印刷中. (2000)
[Publications] 森秀樹,吉見直己: "大腸発がん;実験モデルとその機構"病理と臨床臨時増刊号. 17. 340-340 (1999)
[Publications] 原明,吉見直己,丹羽雅之: "COX-2とアポトーシス"血液・腫瘍科. 38. 95-100 (1999)

1999 Fiscal Year Annual Research Report

アポトーシス化学調節による大腸発癌の修飾

Principal Investigator

森 秀樹 岐阜大学, 医学部, 教授 (70021433)

Research Products

[Publications] Yoshimi N.,Shimizu M.,et al.: "Chemopreventive effects of N-(2-cyclohexyloxy-4-nitrophenyl)methane sulfonamide(NS-398),a selective cyclooxygenase-2 inhibitor in rat colon carcinogenesis induced by azoxymethane."Japanese Journal of Cancer Research. 90. 406-412 (1999)

[Publications] Mori H.,Sugie S.,et al.: "Control of cell proliferation in cancer prevention."Mutation Reseach. 428. 291-298 (1999)

[Publications] Hara A.,Yoshimi N.,: "Effects of Fas-mediated liver cell apoptosis on dielthylnitrosamine-induced hepatocarcinogenesis in mice."British Journal of Cancer. 82. 467-471 (2000)

[Publications] Mori H.,Kawabata K.,et al: "Chemopreventive effects of coffee beans and rice constituents on colorectal carcinogenesis."Biological Factors.. 印刷中. (2000)

[Publications] 森 秀樹,吉見 直己: "大腸発がん;実験モデルとその機構"病理と臨床 臨時増刊号. 17. 340-340 (1999)

[Publications] 原 明,吉見 直己,丹羽 雅之: "COX-2とアポトーシス"血液・腫瘍科. 38. 95-100 (1999)

森秀樹岐阜大学, 医学部, 教授 (70021433)

[Publications] 森秀樹,吉見直己: "大腸発がん;実験モデルとその機構"病理と臨床臨時増刊号. 17. 340-340 (1999)

[Publications] 原明,吉見直己,丹羽雅之: "COX-2とアポトーシス"血液・腫瘍科. 38. 95-100 (1999)