1999 Fiscal Year Annual Research Report
腺様嚢胞癌由来培養細胞株における細胞死と転移機序に関する研究
| Project/Area Number |
10671876
|
|---|
| Research Institution | Tottori University |
|---|
Principal Investigator |
領家 和男 鳥取大学, 医学部, 教授 (20093635)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
片岡 聡 鳥取大学, 医学部, 助手 (20283989)
|
|---|
| Keywords | 腺様嚢胞癌培養細胞株ACC-3 / アポトーシス / 5ーFluorouracil / Nedaplatin / Carboplatin / P53 / VEGF |
|---|
| Research Abstract |
腺様嚢胞癌由来培養細胞(ACC-3)に対する各種抗癌剤5ーFluorouracil(5-Fu),Nedaplatin (NED),Carboplation(CBDCA)の細胞死について検討し、更にApoptosis についても検討した。腫瘍細胞はACC-3以外にもHSC-2,HSC-3,HSC-4,Ca9-22などの扁平上皮癌についても検討した。各細胞の増殖抑制効果はMTTアッセイにより、ApoptosisはTUNEL法にて行った。
腫瘍増殖抑制効果は5FuではCa9-22が最も高く、次いでACC-3,HSC-4と続いたがHSC-2やHSC-3ではみられなかった。NedではHSC-3が最も高く、次いでHSC-4、Ca9-22,HSC-2,ACC-3(55%)の順であった。CBDCAではHSC-2が最も高く、HSC-4,HSC-3,Ca9-22(60%)の順であった。TUNEL法によるApoptosis分析はApoptosis Index で算定したが、5FUでは24時間後HSC-3 12%、HSC-2 10%、HSC-4 8%、ACC-3 2%で、Nedにおいては24時間後HSC-3 3%、HSC-4 52%、ACC-3 6%であった。CBDCAではACC-3 は3%であった。
Apoptosis誘導機序は、p-53蛋白の発現をウエスタンブロット法により明らかにする予定であったが、5Fu、Ned,CBDCAいずれも単独ではApoptosisの効果は少ない事が判明したため、p53蛋白に加えVEGFの発現を調べ遠隔転移との関連を検討した。その結果、p53の出現とVEGFの出現に関連がみられた。
|
