1999 Fiscal Year Annual Research Report
一酸化窒素(NO)生理作用に基づく新規薬物吸収促進システムの開発
Project/Area Number |
10672092
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Research Institution | Showa Pharmaceutical University |
Principal Investigator |
渡辺 善照 昭和薬科大学, 薬学部, 助教授 (70175131)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
松本 光雄 昭和薬科大学, 薬学部, 教授 (10077513)
藤井 まき子 昭和薬科大学, 薬学部, 講師 (50199296)
宇都口 直樹 昭和薬科大学, 薬学部, 講師 (80276633)
遠藤 和豊 昭和薬科大学, 薬学部, 教授 (50106598)
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Keywords | 一酸化窒素生理作用 / 一酸化窒素供与剤 / 吸収促進作用 / 経粘膜薬物吸収 / 蛋白質医薬品 |
Research Abstract |
平成11年度は,前年度行ったin vitroの生体膜透過スクリーニングで明らかになったNO供与剤を用いて,生体膜透過促進を調べるためのモデル薬物としていくつかの高分子薬物(FITC-dextran (MW,4000),インスリン(MW,6000),ヒト顆粒球コロニ-形成刺激因子(rhG-CSF,MW,19000),ヒト胎盤性性腺刺激ホルモン(hCG,MW,39000)等を選び,in vivoで小腸,直腸又は鼻腔粘膜における高分子薬物の生体膜透過性に及ばすNO供与剤の影響を検討した。 1)NOの吸収促進作用に及ぼす高分子薬物の分子量の影響 先に,ウサギ直腸内投与によりNO供与剤(SNAP,NOR4等)がinsulinやFlTC-dextran 4000の吸収を増大させることを見出した報告したが(Pharm.Res.15,(1998).870-876),これら薬物とrhG-CSFおよびhCGの場合を比較した。分子量約19000のrhG-CSFの場合はインスリン等の投与時と同様のSNAP量でrhG-CSFが明らかに吸収促進されたが,分子量約39000のhCGのでは吸収促進の程度が小さくなることが見出された。他の吸収促進剤(例,デカン酸ナトリウムなど)にくらべて,NO供与剤の吸収促進作用は分子量の影響を受けやすいことが示唆された。 2)粘膜部位の違いによるN0作用の評価と吸収促進作用についてのNO代謝物の関係 直腸以外に小腸,鼻腔粘膜部位においてもNO供与剤(SNAP)が高分子薬物の吸収促進に有効であることが明らかになり,坐剤以外に鼻腔内適用製剤の可能性が有望となった。NO供与剤適用により生起する吸収促進作用がNO自体によるのか,またはNO代謝物(peroxynitrite(PN)など)の作用によるのかを明らかにするために,NO消去剤やPN消去剤をNO供与剤に組合せて投与試験した結果,NO自体が吸収促進に大きな役割を演じていることが示唆された。この成果の一部はまもなく学術誌(J.Drug Targeting,2000,印刷中)に公表される。なお,NO代謝物の関わりも否定できないため,今後詳細な検討を継続する。 3)NO供与剤による局所刺激性の評価 培養細胞系での毒性試験およびin vivo投与試験で直腸や鼻腔の粘膜部位を形態学的に観察した結果,デカン酸ナトリウムより局所刺激性が小さいことが明らかとなった。
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Research Products
(1 results)