2000 Fiscal Year Annual Research Report

Neurogenic Progenitorを用いた脳変性疾患の治療法の開発

Research Project

Project/Area Number	11670791
Research Institution	The Jikei University School of Medicine
Principal Investigator	所敏治東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (40112841)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	井田博幸東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (90167255) 大橋十也東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (60160595) 大野典也東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 (60147288) 衛藤義勝東京慈恵会医科大学, 医学部, 教授 (50056909) 大野京子東京慈恵会医科大学, 医学部, 助手 (10301524)
Keywords	Niemann-Pick病type C / β-galactosidase / レトロウイルス / サイトカイン / アデノウイルスベクター
Research Abstract	1) Neurogenic progenitor(Npro)を用いたNiemann-Pick病type C マウスモデル(NPCm)の脳障害に対する治療法の開発の試み:β-galactosidase標識Nproを2匹のNPCm左側脳室内に注入後延命効果を検討したが、コントロールに比べ有意な延命効果を得られなかった。しかしながら脳内へのNpro侵入を確認し得たことより、現在NPC活性をあげるべくレトロウイルスを用いたNPCgeneの遺伝子導入をNproに試み、脳内での酵素学的補充効果を生化学的及び組織学的に検討中である。 2)サイトカインによるBlood Brain Barrier破壊法の検討と同法を用いたアデノウイルスベクターによるNPCマウスの脳障害の治療法開発の検討:マニトールによる脳高浸透圧ショック後IL-1,TNF-αを経内経動脈に注入し、エバンスブルー及びアデノウイルスベクターの脳内取り込みを検討した。コントロールに比べ若干の取り込み増加を認めたが、LacZ標識アデノウイルスベクターの取り込みは認められなかった。現在IL-1,TNFの投与条件を再検討すると共に、他の炎症性サイトカインを用いた検討を行っている。 3)胎児NPCマウスの脳障害に対する治療法の検討:在胎15週令マウス胎児の羊膜動脈よりLacZ標識アデノベクターを注入し、胎児各組織でのLacZ活性を測定。肝臓での有意な活性の上昇を認めたが、脳内での活性は認められず、今後ベクター投与時期を早め投与方法の検討を加えていきたい。

Research Products

(5 results)

All Other

All Publications (5 results)

[Publications] Eto Y.,Ohashi T.: "Gene therapy/cell therapy for lysosomal storage disease."J Inherited Metabo Dis. 23(3). 293-8 (2000)
[Publications] Watabe K.,Ohashi T.,Eto Y.: "Rescue of lesioned adult rat spinal motoneurons by adenoviral gene transfer of glial cell line-derived neurotrophic factor."Journal of Neuroscience Research. 60. 511-9 (2000)
[Publications] Ida H,Eto Y.: "Effects of enzyme replacement therapy in 13 Japanese pediatric patients with Gaucher disease."Eur J Pediatr. (2000)
[Publications] Sakamoto T.,Ohashi T.,Eto Y.: "Adenoviral Vector mediated GDNF gene transfer prevents death of adult facial notoneurons."Neuroreport. 11(9). 1857-60
[Publications] Tsuda M,Ida H,Eto Y: "A newly recognized missense mutation in the GLUT2 gene in a patient with Fanconi-Bickel syndrome."Eur J Pediatr. 159. 867

2000 Fiscal Year Annual Research Report

Neurogenic Progenitorを用いた脳変性疾患の治療法の開発

Principal Investigator

所 敏治 東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (40112841)

Research Products

[Publications] Eto Y.,Ohashi T.: "Gene therapy/cell therapy for lysosomal storage disease."J Inherited Metabo Dis. 23(3). 293-8 (2000)

[Publications] Watabe K.,Ohashi T.,Eto Y.: "Rescue of lesioned adult rat spinal motoneurons by adenoviral gene transfer of glial cell line-derived neurotrophic factor."Journal of Neuroscience Research. 60. 511-9 (2000)

[Publications] Ida H,Eto Y.: "Effects of enzyme replacement therapy in 13 Japanese pediatric patients with Gaucher disease."Eur J Pediatr. (2000)

[Publications] Sakamoto T.,Ohashi T.,Eto Y.: "Adenoviral Vector mediated GDNF gene transfer prevents death of adult facial notoneurons."Neuroreport. 11(9). 1857-60

[Publications] Tsuda M,Ida H,Eto Y: "A newly recognized missense mutation in the GLUT2 gene in a patient with Fanconi-Bickel syndrome."Eur J Pediatr. 159. 867

所敏治東京慈恵会医科大学, 医学部, 講師 (40112841)