2003 Fiscal Year Annual Research Report
腫瘍拒絶におけるヘルパーT細胞の認識抗原および機能制御分子の解明
Project/Area Number |
12213003
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Research Institution | Hokkaido University |
Principal Investigator |
西村 孝司 北海道大学, 遺伝子病制御研究所, 教授 (30143001)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
幸田 敏明 北海道大学, 大学院・理学研究科, 教授 (20170186)
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Keywords | ヘルパーT細胞 / 癌 / Th1 / 癌抗原 / 樹状細胞 / 遺伝子治療 / T細胞レセプター |
Research Abstract |
癌抗原ペプチドの発見は、腫瘍免疫学の発展に大きなインパクトを与え、癌特異的免疫療法の実現性に道を開いた。しかし、欧米のクラスI結合性癌ペプチド単独投与の臨床研究では、未だ期待されたほどの効果は認められていない。我々は、担癌生体における免疫抑制を打破して癌特異的CTLを誘導するために、いくつかのストラテジーを開発してきた。本年度は、ヒト樹状細胞、Th1細胞治療の抗腫瘍メカニズムと遺伝子改変癌特異的Th1細胞の加工法の開発を中心に研究を行い以下の結果を得た。 (1)ヒト末梢血単核球をGM-CSF+IL-3+Th1サイトカインで刺激することにより抗腫瘍免疫誘導に好適な樹状 (2)抗原特異的Th1細胞の移入と癌抗原タンパクの腫瘍内投与によって、MHC class II^-の腫瘍も完全拒絶することができる癌治療モデルを確立した。 (3)Th1細胞療法をより普遍的な癌治療にするために、遺伝子改変Th1,Tc1の細胞加工法も確立した。すなわち、癌特異的マウスTh1のTCR遺伝子を導入することによって非特異的なTh1に癌特異的性を付与することに成功し、in vivoでも強い抗腫瘍効果を示した。 (4)抗体とTCRシグナルキメラ遺伝子を導入することによってMHC非拘束的に作用できる遺伝子改変癌抗原特異的Th1細胞の加工にも成功した。すなわち、CEA特異的単鎖抗体遺伝子をCD28,CD3ζ遺伝子のシグナル伝達部位に結合させたcIgTCR遺伝子をレンチウィルスベクターを用いて非特異的に活性化させたTh1,Tc1細胞に導入することにより、癌特異性を付与することに成功した。 以上の結果より、Th1細胞治療は広く応用可能な癌免疫療法になると考えられる。
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[Publications] Yamamoto, S.: "Unexpected Role of TNF-α in Graft Versus Host Reaction (GVHR) : Donor-Derived TNF-α Suppresses GVHR via Inhibition of IFN-γ-dependent Donor Type 1 Immunity."Int.Immunol.. (In press). (2004)
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[Publications] Sasaki, K.: "Differential regulation of VLA-2 expression on Th1 and Th2 cells : novel marker for classification of T-helper subset."Int.Immunol.. 15・6, Jun.. 701-710 (2003)
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[Publications] Tsuji, T.: "An efficient methods to prepare T cell receptor genetransduced cytotoxic T lymphocytes type 1 applicable to tumor gene cell-therapy."Cancer Science. 94・4. 389-393 (2003)
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[Publications] 伊藤正男: "別冊・医学のあゆみ"医歯薬出版株式会社. 3088 (2003)
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[Publications] 若杉尋編: "医学大辞典(第1版)"医学書院. 110 (2003)