2001 Fiscal Year Annual Research Report
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12470056
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
野村 慎太郎 大阪大学, 医学系研究科, 助教授 (80159087)
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| Keywords | 骨細胞 / 骨芽細胞 / オステオポンチン / 骨リモデリング / 破骨細胞 / 骨基質 / メカニカルストレス / トランスジェニックマウス |
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| Research Abstract |
骨基質に埋め込まれている骨細胞の機能はこれまで判っていなかった。研究代表者はメカニカルストレスを負荷した骨組織において、圧迫力を受けた部分の骨基質に存在する骨細胞がオステオポンチンを高度に発現することを見いだした。圧迫力を受けた骨基質は破骨細胞によって吸収をうけるので、オステオポンチンが破骨細胞を遊走させる可能性が示唆された。この可能性を検討するため、リコンビナントオステオポンチンを入れたチャンバーを用いて、オステオポンチンのケモアトラクタントアッセイを行ったところ、破骨細胞の遊走が観察された。したがって我々は骨細胞はメカニカルストレス感受細胞であり、オステオポンチンを生産することにより、破骨細胞による骨吸収をうながす役割を有していると結論した。さらに、オステオポンチン遺伝子ノックアウトマウスにメカニカルストレスを負荷したところ、圧迫をうけた骨組織で破骨細胞による骨吸収活性が滅少していることが判明した。この原因は破骨細胞によるものではなく、骨細胞がオステオポンチンを生産できなくなっているためであることを骨移植実験から証明した。さらに、オステオポンチン遺伝子プロモーターにレポーター遺伝子をつなげ、トランスジェニックマウスを作製したところ、遺伝子転写開始点より5530bpの領域が骨細胞がオステオポンチンを生産するのに必要であることを明らかにした。同時にこの領域は肥大軟骨細胞でオステオポンチンを発現させるのにも必要な部分であり、軟骨基質に取り囲まれた状態で、細胞が新たな機能を発揮するためにオステオポンチンが重要な役割をしていることが示された。
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Research Products
(6 results)
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[Publications] Y.Yoshimura et al.: "Colocalization of Noggin and bone morphogenetic protein 4 during fracture healing"J.Bone and Mineral Res.. 16. 876-884 (2001)
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[Publications] F.Morii et al.: "Inhibitory effect of MITF encoded by mutant allele on GABP-mediated transcript in mousemart cells"Blood. 97. 3032-3039 (2001)
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[Publications] T.Yasui et al.: "Effect of citrate on rancel stone formation and osteoporosis expression in a rat urobilin air model"Urol. Res.. 29. 151-154 (2001)
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[Publications] H.Himeno, et al.: "Impaired Vascular Invasion of Cbfa-1 Deficient Cartilage Engrafted in the Spleen"J. Bone and Mineral Res.. (印刷中).
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[Publications] T.Takakuwa et al.: "Expression of interleukin -7 and its receptor in thyroid lymphouria"Lab. Invest.. 80. 1483-1490 (2000)
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[Publications] Y-W.-Zhang et al.: "PEBP2αA/CBFA1/ unitations in Japanese creidocrarial dysphasia patients"Gene.. 244. 21-28 (2000)
