2000 Fiscal Year Annual Research Report
| Project/Area Number |
12558103
|
|---|
| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
|---|
Principal Investigator |
中林 宣男 東京医科歯科大学, 生体材料工学研究所, 教授 (30014020)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
森本 展行 東京医科歯科大学, 生体材料工学研究所, 助手 (00313263)
渡辺 昭彦 東京医科歯科大学, 生体材料工学研究所, 助手 (30126263)
岩崎 泰彦 東京医科歯科大学, 生体材料工学研究所, 助教授 (90280990)
石原 一彦 東京大学, 大学院・工学系研究科, 教授 (90193341)
|
|---|
| Keywords | 血液・輸液バック / MPC / タンパク質吸着 / ポリエチレンフイルム / 生体適合性 / SEM / 血小板粘着抑制効果 |
|---|
| Research Abstract |
現在、軟質ポリ塩化ビニルは血液・輸液バックの素材として広く用いられている。しかしながら、軟質ポリ塩化ビニルのおよそ70%は可塑剤であるため、血液や輸液への可塑剤の溶出が避けられず、いくつかの可塑剤は、血小板の寿命に影響を及ぼすことが明らかとなっている。一方ポリオレフィン系材料は水蒸気遮蔽性に優れており、安価で、生化学的に不活性である事からディスポーザブル医療用素材として広く用いられている。しかし、タンパク質などの生体成分の吸着を免れないため、安全性を高めるためにもこれらの改善が求められている。そこで、本研究では、生体膜の構造に着目して合成した2-メタクリロイルオキシエチルホスホリルコリン(MPC)ポリマーでポリエチレン(PE)表面を修飾して、タンパク質の吸着を制御できる新しい血液・輸液バックの創製を行った。MPCを光重合開始によりポリエチレンフィルム表面にグラフトしたPoly(MPC-g-PE)は優れたタンパク質吸着抑制を示し、血小板の粘着を制御できる。SEM観察の結果、極めて優れた血小板粘着抑制効果をもつ事がわかった。今後、ポリエチレンフィルムに親水性モノマーをグラフトした表面の構造、組成比を検討し、より優れた医療用素材の開発を目指す.
|
-
[Publications] Yoneyama T,Ito M,Sugihara K,Ishihara K,Nakabayashi N: "Small Diameter Vascular Prosthesis with a Nonthrombogenic Phospholipid Polymer Surface : Preliminary Study of a new Concept for Functioning in the Absence of Pseudo-or Neointima Formation."Artifical Organs. 24・1. 23-28 (2000)
-
[Publications] Nowark T,Nishida K,Shimoda S,Konno Y,Ichinose K,Sakakida M,Shichiri M,Nakabayashi N.: "Biocompatibility of MPC : in vivo evaluation for clinical application."J Artif.Organs. 3. 39-46 (2000)
-
[Publications] Iwasaki Y,Nakabayashi N,Ishihara K.: "Synthesis of novel phospholipid polymers by polycondensation."Macromol.Rapid Commun.. 21・6. 287-290 (2000)
-
[Publications] Ishihara K,Iwasaki Y,Ebihara S,Shindo Y,Nakabayashi N.: "Photoinduced graft polymerization of 2-methacryloxyethyl phosphorylcholine on polyethylene membrane surface for obtaining blood cell adhesion resistance."Colloids and Surfaces B : Biointerfaces. 18. 325-335 (2000)
