2001 Fiscal Year Annual Research Report
Project/Area Number |
13670495
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Research Institution | The University of Tokyo |
Principal Investigator |
丸山 稔之 東京大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (30219571)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
光井 洋 東京大学, 医学部・附属病院, 助手 (30239280)
森屋 恭爾 東京大学, 大学院・医学系研究科, 講師 (00272550)
小池 和彦 東京大学, 大学院・医学系研究科, 助教授 (80240703)
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Keywords | HBV / 免疫応答 / トランスジェニックマウス / 抗原提示 / 核酸変異 |
Research Abstract |
(1)HBcAgおよびHBeAg発現トランスジェニックマウスにおける抗原提示能の比較 HBcAgを発現するトランスジェニックマウス(Tg10c)、HBeAg発現トランスジェニックマウス(Tg31e)、および正常マウスより、B細胞を採取し、これらのB細胞の抗原提示能を比較したところ、この3種類のマウスでは、Tg31eマウスのB細胞では、抗原提示能は低下していたが、Tg10cマウスと正常マウスは同程度であった。また、Tg10cマウスと正常マウスではB細胞はHBcAgを効率良く抗原提示していたが、HBeAgの抗原提示は低かった。 (2)対象症例におけるHBV-DNAの全塩基配列の解析 ウイルス側の要因を比較するため、無症候性キャリア持続群A群(15例)と肝炎継続群、B群(20例)について、血清からHBV-DNAを抽出し、PCR法にて増幅し、サブクローニングを行い、全領域の塩基配列の解析を行った。A群ではほとんどの症例で、核酸変異は認められるもののアミノ酸変異は認められなかった。これに対してB群ではpre-c領域,core領域,core promoter領域,polymerase領域,envelope領域において、核酸変異数とアミノ酸変異数が多数に認められた。 (3)対象症例の血清・血漿中のサイトカイン・免疫応答関連因子の測定 ホスト側の免疫状態の差違を検討するため、無症候性キャリア持続群A群と肝炎継続群B群について、血清・血漿中のサイトカイン量(IL1, IL2, IL6, IL8, IL12, IFNγ,TNFα)や免疫応答関連因子発現量(Soluble FAS抗原、sICAM1)の測定を行った。これらの測定では血漿中IFNγ、IL2において、有意にB群で増加していた。
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Research Products
(5 results)
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[Publications] Hirayama M, Maruyama T, et al.: "IgGl anti P2 as a marker of response to interferon in patients with chronic hepatitis C"Clinical Experimental Immunology. 126. 92-100 (2001)
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[Publications] Mitsui H, et al.: "The MEK1-ERK map kinase pathway and the PI3 kinase Akt pathway independently mediate anti-apoptotic signals in HepG2 cancer cells"Int. J. Cancer. 92. 55-62 (2001)
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[Publications] Maekawa H, Maruyama T, et al.: "Esophageal smooth muscle tumor in a 25 year old female with congenital malformations"J. of Gastroenterology. 36. 700-703 (2001)
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[Publications] Moriga K, et al.: "Oxidative stress in the absence of inflammation in a mouse model for hepatitis C virus associated hepatocarclnogenesis"Cancer Research. 61. 4365-4370 (2001)
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[Publications] Moriya K, et al.: "Increase of carbon 18 mono-unsaturate fatty acids in the liver of hepatitis C"Biophys Biochem Res Commun. 281. 1207-1212 (2001)