2003 Fiscal Year Annual Research Report

肝細胞癌制圧をめざした移植医療確立のための総合的研究

Research Project

Project/Area Number	14370389
Research Institution	Osaka University
Principal Investigator	中森正二大阪大学, 医学系研究科, 講師 (70294080)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	永野浩昭大阪大学, 医学系研究科, 助手 (10294050) 堂野恵三大阪大学, 医学系研究科, 助手 (60283769)
Keywords	肝細胞癌 / 肝移植 / 適応基準 / 移植後肝癌再発 / 移植後肝炎再発 / 補助療法 / 再発予防 / 肝細胞癌予後因子
Research Abstract	平成16年2月までに成人38例に対して、生体部分肝移植を37例に、脳死肝移植1例に行った。そのうち、肝細胞癌症例は14例であった。全例術後1ヶ月から24ヶ月経過している。14例中2例に再発(骨1例、肺1例)を認めているが、全例生存中である。14例中10例がこれまで肝細胞癌症例に対する肝移植の適応基準とされてきたミラノ分類の適応外症例であった。ミラノ分類以外に新たな肝移植後の肝細胞癌再発予測の適応基準を探るため、全身に散布された肝細胞癌細胞が既に存在し、それが術後の再発の原因となり得るかの検討を行った。移植例全例から移植前に末梢血を採取し、Light CyclerTMを用いたReal Time PCR法によるAFPmRNA発現を指標とした遺伝子診断を行なった。その結果、4例が陽性であり、10例は陰性であった。陽性4例のうち2例が再発例であった。また、再発例の2例はミラノ分類逸脱例であった。また、術中散布された癌細胞の生着を予防するために、ミラノ分類逸脱の10例に対して、補助療法として移植手術時の無肝期に抗癌剤を全身静脈内投与した。抗癌剤投与による周術期の大きな合併症は認められなかったが、再発の2例も投与例であった。また、肝細胞癌の再発危険因子を探索するために、肝切除材料を用いた、再発予測の生物学的な予後因子の検索を行うと共に、網羅的遺伝子発現解析の手法を用いて、ウィルス肝炎合併肝癌の遺伝子プロファイリングや肝炎ウィルス感染肝癌移植例の肝生検材料を用いた拒絶反応とウィルス肝炎の再発の病態の違いを針肝生検材料で網羅的遺伝子発現解析可能とする条件設定を行い、施設内倫理委員会の承諾の上、解析を行った。

Research Products
(11 results)

All Other

All Publications (11 results)

[Publications] Kurokawa Y, Nakamori S, et al.: "Molecular-based prediction of early recurrence in hepatocellular carcinoma."J Hepatol. (in press).
[Publications] Ogawa M, Nakamori S, et al.: "Hepatic expression of ANG2 RNA in metastatic colorectal cancer."Hepatology. 39(2). 528-539 (2004)
[Publications] Aoki T, Nakamori S, et al.: "Clinical value of alterations in p73 gene, related to p53 at 1p36, in human hepatocellular carcinoma."Int J Oncol. 24(2). 441-446 (2004)
[Publications] Xu X, Nakamori S, et al.: "Akt2 expression correlates with prognosis of human hepatocellular carcinoma."Oncol Rep. 11(1). 25-32 (2003)
[Publications] Damdinsuren B, Nakamori S, et al.: "Interferon-beta is more potent than interferon-alpha in inhibition of human hepatocellular carcinoma cell growth when used alone and in combination with anti-cancer dtugs."Ann Surg Oncol. 10. 1184-1190 (2003)
[Publications] Kurokawa Y, Nakamori S, et al.: "Molecular features of non-B, non-C hepatocellular carcinoma : a PCR-array gene expression profiling study."J Hepatol.. 39(6). 1004-1012 (2003)
[Publications] Okami J, Nakamori S, et al.: "Paterns of regional lymph node involvement in intrahepatic cholangioc arcinoma of the left lobe."Gastrointest Surg. 7(7). 850-856 (2003)
[Publications] Shimizu J, Nakamori S, et al.: "Noninvasive quantitative measurement of tissue blood flow in hepatocellular carcinoma using xenon-enhanced computed tomography."Dig Dis Sci.. 48(8). 1510-1516 (2003)
[Publications] Yamamoto H, Nakamori S, et al.: "JTE-522, a cyclooxygenase-2 inhibitor, is an effective chemopreventive agent against rat experimental liver fibrosis."Gastroenterology. 125(2). 556-571 (2003)
[Publications] Xu X, Nakamori S, et al.: "Overexpression of CDC25A phosphatase is associated with hypergrowth a ctivity and poor prognosis of human hepatocellular carcinomas."Clin Cancer Res.. 9(5). 1764-1772 (2003)
[Publications] Yamamoto S, Nakamori S, et al.: "Elevated expression of valosin-containing protein (p97) in hepatocellular carcinoma is correlated with increased incidence of tumor recurre"J Clon Oncol. 21. 447-452 (2003)

2003 Fiscal Year Annual Research Report

肝細胞癌制圧をめざした移植医療確立のための総合的研究

Principal Investigator

中森 正二 大阪大学, 医学系研究科, 講師 (70294080)

Research Products

[Publications] Kurokawa Y, Nakamori S, et al.: "Molecular-based prediction of early recurrence in hepatocellular carcinoma."J Hepatol. (in press).

[Publications] Ogawa M, Nakamori S, et al.: "Hepatic expression of ANG2 RNA in metastatic colorectal cancer."Hepatology. 39(2). 528-539 (2004)

[Publications] Aoki T, Nakamori S, et al.: "Clinical value of alterations in p73 gene, related to p53 at 1p36, in human hepatocellular carcinoma."Int J Oncol. 24(2). 441-446 (2004)

[Publications] Xu X, Nakamori S, et al.: "Akt2 expression correlates with prognosis of human hepatocellular carcinoma."Oncol Rep. 11(1). 25-32 (2003)

[Publications] Damdinsuren B, Nakamori S, et al.: "Interferon-beta is more potent than interferon-alpha in inhibition of human hepatocellular carcinoma cell growth when used alone and in combination with anti-cancer dtugs."Ann Surg Oncol. 10. 1184-1190 (2003)

[Publications] Kurokawa Y, Nakamori S, et al.: "Molecular features of non-B, non-C hepatocellular carcinoma : a PCR-array gene expression profiling study."J Hepatol.. 39(6). 1004-1012 (2003)

[Publications] Okami J, Nakamori S, et al.: "Paterns of regional lymph node involvement in intrahepatic cholangioc arcinoma of the left lobe."Gastrointest Surg. 7(7). 850-856 (2003)

[Publications] Shimizu J, Nakamori S, et al.: "Noninvasive quantitative measurement of tissue blood flow in hepatocellular carcinoma using xenon-enhanced computed tomography."Dig Dis Sci.. 48(8). 1510-1516 (2003)

[Publications] Yamamoto H, Nakamori S, et al.: "JTE-522, a cyclooxygenase-2 inhibitor, is an effective chemopreventive agent against rat experimental liver fibrosis."Gastroenterology. 125(2). 556-571 (2003)

[Publications] Xu X, Nakamori S, et al.: "Overexpression of CDC25A phosphatase is associated with hypergrowth a ctivity and poor prognosis of human hepatocellular carcinomas."Clin Cancer Res.. 9(5). 1764-1772 (2003)

[Publications] Yamamoto S, Nakamori S, et al.: "Elevated expression of valosin-containing protein (p97) in hepatocellular carcinoma is correlated with increased incidence of tumor recurre"J Clon Oncol. 21. 447-452 (2003)

中森正二大阪大学, 医学系研究科, 講師 (70294080)