2015 Fiscal Year Annual Research Report
不完全なリプログラミングとゲノム不安定性を指標としたヒトiPS細胞の品質評価
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15H04278
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| Research Institution | Aichi Medical University |
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Principal Investigator |
岡田 洋平 愛知医科大学, 医学部, 准教授 (30383714)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | ヒトiPS細胞 / 造腫瘍性 / ゲノム不安定性 / 不完全なリプログラミング |
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| Outline of Annual Research Achievements |
(1)遺伝子発現とエピジェネティックスによるヒトiPS細胞のリプログラミングの評価
神経分化能と造腫瘍性を詳細に解析した6株のヒトiPS細胞と3株のヒトES細胞、およびiPS細胞の作製に用いた線維芽細胞からゲノムDNAを抽出し、網羅的DNAメチル化解析(Illumina Infinium methylation assay: 450k)を行った。ゲノムワイドな解析に加え、これまでに同定した60遺伝子、または17遺伝子のScore Cardに着目した解析により、各細胞のリプログラミング状態を評価していく予定である。
(2)様々な細胞種における分化異常・造腫瘍性の評価
未分化ヒトiPS細胞を免疫不全（NOD/SCID）マウス精巣へ移植し、約3か月間で奇形腫の形成を行った。固定した奇形腫の組織切片を作成し、その病理像を検討している。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
当初予定していた未分化ヒトiPS細胞のDNAメチル化解析、および免疫不全マウスへの移植による奇形腫形成実験を行うことができ、ほぼ予定通りの進捗状況である。次年度は、今年度の解析を継続して行っていく予定である。
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| Strategy for Future Research Activity |
DNAメチル化解析のデータ解析を進め、ゲノムワイドな解析に加え、これまでに同定した60遺伝子または17遺伝子のScore Cardに着目したDNAメチル化解析を進める予定である。また、奇形腫の組織像の解析、多クローンのiPS細胞を用いた解析を進める予定である。
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[Journal Article] Establishment of in vitro FUS-associated Familial Amyotrophic Lateral Sclerosis Model Using Human Induced Pluripotent Stem Cells2016
Author(s)
Ichiyanagi N, Fujimori K, Yano M, Ishihara-Fujisaki C, Sone T, Akiyama T, Okada Y, Akamatsu W, Matsumoto T, Ishikawa M, Nishimoto Y, Ishihara Y, Sakuma T, Yamamoto T, Tsuiji H, Suzuki N, Warita H, Aoki M, Okano H.
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Journal Title
Stem Cell Reports.
Volume: 6
Pages: 496-510
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Tumour resistance in induced pluripotent stem cells derived from naked mole-rats2016
Author(s)
Miyawaki S, Kawamura Y, Oiwa Y, Shimizu A, Hachiya T, Bono H, Koya I, Okada Y, Kimura T, Tsuchiya Y, Suzuki S, Onishi N, Kuzumaki N, Matsuzaki Y, Narita M, Ikeda E, Okanoya K, Seino K, Saya H, Okano H, Miura K.
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Journal Title
Nat. Commun.
Volume: in press
Pages: in press
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Differentiation of multipotent neural stem cells derived from Rett syndrome patients is biased toward the astrocytic lineage.2015
Author(s)
Andoh-Noda T, Akamatsu W, Miyake K, Matsumoto T, Yamaguchi R, Sanosaka T, Okada Y, Kobayashi T, Ohyama M, Nakashima K, Kurosawa H, Kubota T, Okano H.
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Journal Title
Molecular Brain
Volume: 8
Pages: 31
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] I2020T mutant LRRK2 iPSC-derived neurons in the Sagamihara family exhibit increased Tau phosphorylation through the AKT/GSK-3β signaling pathway.2015
Author(s)
Ohta E, Nihira T, Uchino A, Imaizumi Y, Okada Y, Akamatsu W, Takahashi K, Hayakawa H, Nagai M, Ohyama M, Ryo M, Ogino M, Murayama S, Takashima A, Nishiyama K, Mizuno Y, Mochizuki H, Obata F, Okano H.
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Journal Title
Hum Mol Genet.
Volume: 24
Pages: 4879-4900
DOI
Peer Reviewed
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[Journal Article] Investigation of the fatty acid transporter-encoding genes SLC27A3 and SLC27A4 in autism.2015
Author(s)
Maekawa M, Iwayama Y, Ohnishi T, Toyoshima M, Shimamoto C, Hisano Y, Toyota T, Balan S, Matsuzaki H, Iwata Y, Takagai S, Yamada K, Ota M, Fukuchi S, Okada Y, Akamatsu W, Tsujii M, Kojima N, Owada Y, Okano H, Mori N, Yoshikawa T.
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Journal Title
Sci Rep.
Volume: 5
Pages: 16239
DOI
Peer Reviewed / Open Access
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[Journal Article] Rapid, efficient, and simple motor neuron differentiation from human pluripotent stem cells.2015
Author(s)
Shimojo D, Onodera K, Doi-Torii Y, Ishihara Y, Hattori C, Miwa Y, Tanaka S, Okada R, Ohyama M, Shoji M, Nakanishi A, Doyu M, Okano H*, Okada Y*
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Journal Title
Mol Brain.
Volume: 6
Pages: 496-510
DOI
Open Access / Acknowledgement Compliant
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