2016 Fiscal Year Annual Research Report
A study to processing of integrin alpha v subunit by autophagy in squamous cell carcinoma cell
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15H06434
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| Research Institution | Hiroshima University |
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Principal Investigator |
松岡 美玲 (末松美玲) 広島大学, 病院(歯), 歯科診療医 (10760415)
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| Project Period (FY) |
2015-08-28 – 2017-03-31
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| Keywords | 歯学 / 癌 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
研究は，選択的オートファジーのアダプター分子であるp62による選択的オートファジー亢進させ，扁平上皮癌細胞において増殖能，造腫瘍能，浸潤能を亢進させる因子であるインテグリンαv分解を誘導することでαv発現を低下させ，その結果，口腔癌の増殖や浸潤，転移を阻止する新しい口腔癌治療法を開発することを目的としている．これまでに扁平上皮癌細胞のインテグリンαvが，タンパク翻訳後にオートファジー/リソソーム系にて分解されることを見いだした．さらに，αv抗体とp62抗体を用いた共免疫沈降法により，扁平上皮癌細胞中のインテグリンαvがｐ62と複合体形成を示唆する所見を得ている．ユビキチン化されたインテグリンαvがアダプター蛋白ｐ62と複合体形成する可能性が示唆された研究結果から，扁平上皮癌細胞において，インテグリンαvはタンパク翻訳後にユビキチン化され，p62を介した選択的オートファジーによる分解等の修飾を受け，機能発現していると考えている．口腔扁平上皮癌においても同様に，インテグリンαvはタンパク翻訳後にユビキチン化され，p62を介した選択的オートファジーによる分解等の修飾を受けているか検討した．口腔扁平上皮癌においてインテグリンαvはオートファジーの抑制により発現量が増加したことから，オートファジーによる蛋白翻訳後修飾の可能性が示唆された．また，扁平上皮癌細胞においてインテグリンαv発現量とp62発現量は相関しているとともに，p62は細胞増殖，生存に必要な分子であることも示唆された．以上より口腔扁平上皮癌においてもインテグリンαvはタンパク翻訳後にオートファジーによる分解等の修飾を受けており，その修飾にはp62を介している可能性があると考えられた．
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| Research Progress Status |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
28年度が最終年度であるため、記入しない。
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