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2017 Fiscal Year Research-status Report

肥満関連大腸腫瘍発生におけるサルコぺニア・マイオカインの作用機序解析と予防法開発

Research Project

Project/Area Number 15K01737
Research InstitutionKawasaki Medical School

Principal Investigator

松本 啓志  川崎医科大学, 医学部, 准教授 (20309553)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 春間 賢  川崎医科大学, 医学部, 教授 (40156526)
鎌田 智有  川崎医科大学, 医学部, 教授 (50351888)
塩谷 昭子  川崎医科大学, 医学部, 教授 (80275354)
中里 浩一  日本体育大学, 保健医療学部, 教授 (00307993)
Project Period (FY) 2015-04-01 – 2019-03-31
Keywordsマイオカイン / インターロイキン6 / インターロイキン15
Outline of Annual Research Achievements

現在、アゾキシメタン誘発大腸腫瘍マウスモデルを作成した。そのモデルを用いて、普通食と高脂肪食にて肥満を誘発して脂肪食誘発肥満マウスにして大腸腫瘍の発生を確認した。脂肪食誘発肥満モデルの方が普通食よりも大腸腫瘍の数、大きさ共に有意に大腸腫瘍が発生していた。このモデルに対して、筋分泌サイトカインであるマイオカイン関連サイトカイン、インターロイキン6(IL6)受容体抗体(MR16:中外製薬から寄贈)による腫瘍抑制効果を確認した。現在、MR16の大腸腫瘍抑制効果の解析をすすめている。

Current Status of Research Progress
Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

現在、アゾキシメタン誘発大腸腫瘍マウスモデルを用いて、筋分泌サイトカインであるインターロイキン6(IL6)受容体抗体による腫瘍抑制効果を確認している。現在、腫瘍抑制効果の解明を行うべき解析をすすめている。

Strategy for Future Research Activity

現在、アゾキシメタン誘発大腸腫瘍マウスモデルを用いて、筋分泌サイトカインであるインターロイキン6(IL6)受容体抗体による腫瘍抑制効果を確認している。現在、腫瘍抑制効果の解明を行うべき解析をすすめている。特に内臓脂肪、筋肉、大腸組織におけるサイトカインの発現の解析を進めている。

Causes of Carryover

アゾキシメタン誘発大腸腫瘍の腫瘍抑制効果は週齢30週で解剖して確認を行うが、その間腫瘍発生の有無が全く不明であり、研究が順調に進んでいるかどうか判定が困難であった。そのため、マウス大腸内視鏡システムを購入して、30週までに腫瘍発生の経過を継時的に観察・確認するように計画を変更した。経過を確認できたため、当初計画で予定していたマウス購入費用を抑えることができた。今年度の残額は消耗品の購入費用に充てる。

  • Research Products

    (1 results)

All 2018

All Presentation (1 results) (of which Int'l Joint Research: 1 results)

  • [Presentation] Anti-interleukin-6 Receptor Antibody (MR16-1) suppressed colonic carcinogenesis in high fat diet induced obesity mouse2018

    • Author(s)
      Hiroshi Matsumoto
    • Organizer
      Digestive Disease Week 2018
    • Int'l Joint Research

URL: 

Published: 2018-12-17  

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