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2018 Fiscal Year Final Research Report

Variety of the composition of nuclear membrane proteins in neurons and the glial cells

Research Project

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Project/Area Number 15K06747
Research Category

Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

Allocation TypeMulti-year Fund
Section一般
Research Field Nerve anatomy/Neuropathology
Research InstitutionKansai Medical University

Principal Investigator

TAKAMORI YASUHARU  関西医科大学, 医学部, 研究員 (50309233)

Research Collaborator HIRAHARA yukie  
WAKABAYASHI taketoshi  
MORI tetsuji  
KOIKE taro  
YAMADA hisao  
KUROKAWA kiyoshi  
Project Period (FY) 2015-04-01 – 2019-03-31
Keywords神経科学 / 細胞・組織 / 蛋白質 / 脳・神経 / 発生・分化 / 核膜 / 核ラミナ / ラミン
Outline of Final Research Achievements

In this study, I investigated the composition of lamin subtypes (A/C, B1, B2), which are nuclear lamina proteins, in neurons and various glial cells of adult rat cerebral cortex using an immunohistochemical staining method. The constitution patterns for lamin subtypes in neurons and glial cells were different from those of non-neuronal cells. The constitution of lamin subtypes was also different between neurons and various cell types of glial cells. In addition, the constitution patterns for lamin subtypes fluctuated during oligodendrocyte differentiation process.

Free Research Field

ニューロンおよびグリア細胞の細胞分化と核膜構築、脊椎動物における成体ニューロン新生

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

ラミン・サブタイプの組織分布については種々の臓器で報告があったが、中枢神経系のニューロンおよび各種グリア細胞におけるラミンの網羅的な免疫組織学的解析は申請者の報告が初めてである。申請者が過去に報告した、ニューロンの分化過程におけるラミン・サブタイプの変動パターンの解析と本研究の成果を合わせることにより、ニューロンの分化とグリア細胞の分化における共通性も明らかになった。本研究により、ラミンの遺伝子変異で発症する神経変性疾患の標的細胞の予測が可能となり、疾患の発症機序の解明、標的細胞の保護や再生、疾患進行のコントロール、また創薬など、治療法の探索や開発が進むと予想される。

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Published: 2020-03-30  

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