2015 Fiscal Year Research-status Report
ヒ素の胎児期暴露がエピゲノムに与える影響の疫学的及び実験的解析
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15K06912
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| Research Institution | Jichi Medical University |
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Principal Investigator |
三瀬 名丹 自治医科大学, 医学部, 講師 (00360644)
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| Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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| Keywords | ヒ素 / 胚発生 / 胚性幹細胞 / エピジェネティクス / DNAメチル化 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ヒ素の慢性曝露では様々なエピジェネティック変異が起こり、肺がん、皮膚がんなどの重篤な疾患の原因となるが、胎児期ヒ素曝露が胎児に与える影響の詳細は明らかではない。我々は、すでにパキスタンの高ヒ素曝露地域から採取された臍帯血ＤＮＡの肺がん関連遺伝子にメチル化が高い個体を見出した。本研究では、胎児期慢性ヒ素曝露の影響を調べるために、ヒ素曝露量の異なる臍帯血と臍帯血由来ＣＤ３４陽性細胞から得られたＤＮＡのメチル化解析を行い、ヒ素の胎児期曝露がエピゲノムに与える影響の詳細を明らかにする。さらにこの結果から、ヒ素曝露の標的となる遺伝子の探索を行い、ＥＳ 細胞の分化系を用い、ヒト検体では解析が困難なヒストン修飾や微細なエピゲノム変異の詳細を実験的に明らかにすることを目的とする。
これまでに、自ら樹立したマウスＥＳ細胞へのヒ素暴露実験を行ってきた。マウスＥＳ細胞のヒ素への耐性は従来報告されているものと大差なかった。しかし、複数の細胞株でのアッセイを行ってみたところ、一部の細胞でよりヒ素への感受性が高いことが見出された。より正確な比較を行うために、同時期に同腹の胚から樹立したＥＳ細胞を用いた解析を行うことを目的に、新規ＥＳ細胞株の樹立を行った。Ｃ５７ＢＬ／６Ｎ系統雌から、同時に７個体の胚盤胞期胚を回収し、独立した６ラインのＥＳ細胞の樹立出来た。この内、２ラインはオス由来のものであり、残りはメス由来のものであることが明らかになった。現在、個体間でのヒ素への耐性の違いが何によるかを明らかにするために、雌雄間での違いや、継代数の違いなど複数の観点からの比較を行っている。
ヒト検体を用いた解析においては、ヒ素暴露量と標的遺伝子群のメチル化には明瞭な相関を得ることが出来なかったので、解析の対象となる検体の再検討を行っている。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
本研究計画においては、ＥＳ細胞を用いた実験的解析と疫学検体とを用いた二面的な解析を行うことが計画されている。本研究計画以前にパキスタンにおいて収集されたヒト検体を用い、複数の標的遺伝子群に関してＤＮＡメチル化の解析を行ってきた。標的遺伝子群としては、砒素により誘起された肺がんに特異的なＤＮＡメチル化の変化を引き起こすことが知られているものを用いた。この解析により、臍帯血特異的に上記遺伝子群のＤＮＡメチル化に変化のある個体が確認されているが、ヒ素暴露量との明瞭な相関は得られなかった。更に個体数を増やすことで、砒素暴露と標的遺伝子群のＤＮＡメチル化との相関を明らかにするために、現在、パキスタンで回収された検体のなかから、母体血と臍帯血中のヒ素濃度の高い母子の選定作業を行っている。解析に必要な母体抹消血、臍帯血、胎盤由来のDNAサンプルに関してはすでに入手済みである。また、ＣＤ３４陽性細胞の回収に関しては、パキスタンでの検体数や検体の状況に関して確認作業を行っているが、現時点で正確な情報が得られていない。
ＥＳ細胞を用いた細胞生物学敵解析においては、ＯＰ９を用いた血球分化系を利用することを計画していたが、その前に、複数の未分化ＥＳ細胞株での砒素耐性を調べた所、細胞株によって耐性に違いがあることを見出したので、こちらの分子メカニズムを明らかにすることを先行させることで、早期に論文として公表できるデータを得ることを急いでいる。先行研究によると、砒素暴露はＭＡＰＫ経路を阻害することにより細胞死を引き起こすことが報告されているが、一方で、ＥＳ細胞株の種類によってはＭＡＰＫ経路の活性化状態に違いがあるとの報告もあり、重要な知見が得られると考えている。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後もES細胞を用いた細胞生物学敵解析と、ヒト疫学検体を用いた解析との両面からの解析を進めていく。
ヒト検体の解析に関しては、パキスタン側の情報を得た後に解析する母子の確定を行い、ＤＮＡメチル化解析を行う。ＤＮＡメチル化解析には本学共同利用設備であるパイロシークエンサーを使用する。また、砒素暴露によってＤＮＡメチル化に特に重大な変化を示す検体を見出した場合には、外部業者への研究受託によってマイクロアレイを用いた網羅的解析を行い、ゲノムレベルでの変化について調べる。
マウスＥＳ細胞株を用いた解析では、細胞株間の耐性の違いに注目した解析をすすめる。解析をすすめる上では、先行研究からＭＡＰＫ経路の活性の違いが関与していることが予想されるので、ウェスタンブロット等を用いた生化学的解析とリアルタイムＰＣＲによる発現解析を中心に研究をすすめる。昨年度予定していたＯＰ９細胞株を用いた血球への組織特異的な分化系についても、検討を行うことを予定している。
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| Causes of Carryover |
年度末近くに、マイクロアレイ解析の外部への依頼を検討していたが、提出用サンプルの到着と選定が遅れたために、費用として使用する予定だった研究費を使用することが出来なかった。
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| Expenditure Plan for Carryover Budget |
昨年度はサンプルが間に合わなかったために断念したが、継続して研究課題を進めているので、本年度内に使用する。
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[Journal Article] Exposure assessment of lead from food and airborne dusts and biomonitoring in pregnant mothers, their fetus and siblings in Karachi, Pakistan and Shimotsuke, Japan.2016
Author(s)
Kayama F, Fatmi Z, Ikegami A, Mizuno A, Ohtsu M, Mise N, Cui X, Ogawa M, Sakamoto T, Nakagi Y, Yoshida T, Sahito A, Naeem S, Ghias K, Zuberi H, Tariq K, Kobayashi Y, Nohara K.
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Journal Title
Rev. Environ. Health.
Volume: 31(1)
Pages: 33-35
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research
