2016 Fiscal Year Research-status Report
Project/Area Number |
15K07091
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Research Institution | National Institute of Advanced Industrial Science and Technology |
Principal Investigator |
大塚 幸雄 国立研究開発法人産業技術総合研究所, バイオメディカル研究部門, 主任研究員 (90344192)
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Project Period (FY) |
2015-04-01 – 2018-03-31
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Keywords | ホヤ / 神経堤細胞 / 細胞移動 |
Outline of Annual Research Achievements |
本研究は、脊椎動物に固有な形質である神経堤の進化的起源を探るために、脊椎動物に最も近縁な無脊椎動物であるホヤの神経板と予定表皮領域の境界(神経板境界)に存在する「移動性外胚葉細胞」の発生メカニズムを明らかにすることを目的としている。2年目である本年度は移動性外胚葉細胞の移動および分化メカニズムに関して以下の成果を挙げた。 1、昨年度、移動性外胚葉細胞の細胞移動が卵膜を除去した胚では起こらないことを明らかにしたことから、本年度は卵膜に局在するテスト細胞が細胞移動に及ぼす影響について調べた。浸透圧ショックによりテスト細胞を死滅させた胚で細胞トレーサー実験を行った結果、テスト細胞は移動性外胚葉細胞の細胞移動に関与しないことが明らかとなった。 2、マボヤ胚をU0126(MEKシグナル阻害剤)で処理することにより、移動性外胚葉細胞の分化におけるFGFシグナルの役割を調べた。その結果、FGFシグナルは初期嚢胚期に移動性外胚葉細胞の末梢神経細胞への分化を誘導する一方で、神経胚期には末梢神経細胞への分化を抑制していることが分かった。また、移動性外胚葉細胞の分化にはFGFシグナルに加え、Nodalおよびレチノイン酸シグナルが重要であることも明らかにした。 3、昨年度、RT-PCR法によりマボヤ胚からクローニングした遺伝子の発現解析をホールマウントin situハイブリダイゼーション法により行ったところ、bHLH転写因子であるAtonalとNeurogeninが末梢神経前駆細胞に発現していることを明らかにした。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
2年目である本年度は、昨年度の研究で発見したマボヤ胚「移動性外胚葉細胞」の移動および分化メカニズムを明らかにすることを目指して研究を実施した。その結果、移動性外胚葉細胞の分化にFGF、Nodalおよびレチノイン酸シグナルが重要であることを明らかにした。しかし、本年度調達した実験動物マボヤの状態が良くなかったため、3種類のシグナル間相互作用に関する検証、さらには細胞移動メカニズムの解析ができなかった。
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Strategy for Future Research Activity |
本年度の研究により、移動性外胚葉細胞の分化にFGF、Nodalおよびレチノイン酸シグナルが重要であることを明らかにしたことから、次年度はそれら3種類のシグナルについて下流因子を同定するとともに、それらシグナル間の相互作用について調べる。また、この外胚葉細胞の移動経路を規定する分子の同定にも取り組んでいく。
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Causes of Carryover |
当初予定していた第94回日本生理学会大会への出席を取りやめたため。
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Expenditure Plan for Carryover Budget |
少額であることから、消耗品費として計上する。
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Research Products
(1 results)